Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antiemorragici - respreeza è indicato per il trattamento di mantenimento, per rallentare la progressione dell'enfisema in adulti con deficit dell'inibitore documentati gravi alpha1-proteinasi (e. genotipi pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). i pazienti devono essere sottoposti a un trattamento farmacologico e non farmacologico ottimale e mostrare evidenza di malattia polmonare progressiva (ad es. basso volume espiratorio forzato in un secondo (fev1) prevedere, alterata capacità di camminare o aumentato il numero delle esacerbazioni) come valutato da un operatore sanitario esperto nel trattamento di deficit di alfa1-proteinasi inibitore.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). afstyla può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobulina umana normale (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - sieri immuni e immunoglobuline, - la terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:immunodeficienza primaria (pid) sindromi con alterata produzione di anticorpi;hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con leucemia linfocitica cronica, in cui gli antibiotici profilattici hanno fallito;hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in altopiano-fase-di più i pazienti che non hanno risposto alla vaccinazione pneumococcica;hypogammaglobulinaemia in pazienti dopo trapianto allogenico di ematopoietica-trapianto di cellule staminali (hsct);congenita aids con infezioni batteriche ricorrenti. immunomodulazione in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:primaria trombocitopenia immune (itp), in pazienti ad alto rischio di emorragia o prima di interventi chirurgici per correggere la conta piastrinica;la sindrome di guillain-barré;malattia di kawasaki;cronica infiammatoria demielinizzante polineuropatia (cidp). solo una limitata esperienza di utilizzo di immunoglobuline per via endovenosa nei bambini affetti da cidp.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - fattore viii della coagulazione umano, umano, fattore di von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la malattia di von willebrand (vwd)la profilassi e il trattamento di emorragia o sanguinamento chirurgico in pazienti con vwd, quando desmopressina (ddavp) al solo trattamento è inefficace o controindicato. emofilia a (congenita di fattore viii carenza)la profilassi e il trattamento delle emorragie in pazienti con emofilia a.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione della sofferenza umana proteinum umano c, proteinum umana s - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 120-280 mg, heparinum ≤40 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 69 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione della sofferenza umana proteinum umano c, proteinum umana s - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 800-1920 u.i. et factor vii coagulationis humanus 400-1000 u.i. et factor ix coagulationis humanus 800-1240 u.i. et factor x coagulationis humanus 880-2400 u.i. et proteinum humanum c 600-1800 u.i. et proteinum humanum s 480-1520 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 240-560 mg, heparinum ≤80 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 137 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum tetanicum - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum tetanicum min. 250 u.i. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum et natrii hydroxidum corresp. natrium 1.6 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunizzazione passiva contro il tetano (profilassi e terapia) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 250 ie/600 ui polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i. et factor humanus von willebrandi 600 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 13 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 500 ie/1200 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i. et factor humanus von willebrandi 1200 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 26 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 1000 ie/2400 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i. et factor humanus von willebrandi 2400 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 52.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati