Italia - italiano - Ministero della Salute

lancer orthodontics, inc - legature per ortodonzia

Italia - italiano - Ministero della Salute

medsource usa - sistemi e prodotti per immobilizzazione - altri

Italia - italiano - Ministero della Salute

reliance orthodontic products, inc - adesivi per odontoiatria

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - lonoctocogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: lonoctocogum alfa 250 u.i., histidinum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 16.1 mg, saccharum, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2.5 ml pro vitro. - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti già trattati con haemophilie a (fattore viii mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - lonoctocogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: lonoctocogum alfa 500 u.i., histidinum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 16.1 mg, saccharum, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2.5 ml pro vitro. - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti già trattati con haemophilie a (fattore viii mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - lonoctocogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: lonoctocogum alfa 1000 u.i., histidinum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 16.1 mg, saccharum, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2.5 ml pro vitro. - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti già trattati con haemophilie a (fattore viii mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - lonoctocogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: lonoctocogum alfa 1500 u.i., histidinum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 32.3 mg, saccharum, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti già trattati con haemophilie a (fattore viii mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - lonoctocogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: lonoctocogum alfa 2000 u.i., histidinum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 32.3 mg, saccharum, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti già trattati con haemophilie a (fattore viii mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring lengnau ag - lonoctocogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: lonoctocogum alfa 2500 u.i., histidinum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum corresp. natrium 32.3 mg, saccharum, acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti già trattati con haemophilie a (fattore viii mancanza) - biotechnologika