Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kwizda pharma gmbh - apparato gastrointestinale e metabolismo - apparato gastrointestinale e metabolismo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr. willmar schwabe gmbh & co.kg - altri farmaci per disturbi funzionali dell'intestino - altri farmaci per disturbi funzionali dell'intestino

Italia - italiano - myHealthbox

xellia pharmaceuticals aps - colistina - polvere per soluzione iniettabile o per infusione - 1 milione di ui equivalenti a circa 80 mg di colistimetato sodico - altri antibatterici, polimixine - indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da batteri sensibili gramnegativi aerobi: polmonite nosocomiale, infezioni complicate delle vie urinarie

Italia - italiano - Ministero della Salute

adama agan ltd - il glifosato; oxyfluorfen; - sospensione concentrata - 30.0 g; 2.5 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - acido zoledronico - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi in donne in post-menopausa e negli uomini ad aumentato rischio di fratture. trattamento del morbo di paget dell'osso.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contraccezione, postcoital - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, , contraccettivi di emergenza - contraccezione d'emergenza entro 120 ore (cinque giorni) di rapporti sessuali non protetti o fallimento contraccettivo.

Italia - italiano - Ministero della Salute

nufarm italia s.r.l. - acido gibberellico; 1-naphthylacetic acid (1-naa); - liquido (senza diluizione) - 0.15 g; 0.3 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore

Italia - italiano - Ministero della Salute

ist.ganassini spa -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. la prevenzione del tev in adulti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali. la prevenzione del tev in adulti medica i pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e / o respiratoria acuta disturbi e / o infettive acute o di malattia infiammatoria. il trattamento di adulti con acuta sintomatica spontanea superficiale-trombosi venosa profonda degli arti inferiori, senza somministrazione concomitante di trombosi venosa profonda. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. miocardico acuto (stemi) in pazienti adulti che non sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. da 6 ml e 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.