Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropine - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - les nourrissons, les enfants et les adolescentsgrowth perturbation due à la sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance (gh). la croissance de la perturbation associée à un syndrome de turner. la croissance de la perturbation associée à l'insuffisance rénale chronique. la croissance de la perturbation (hauteur standard-écart de score (sds) < -2. 5 et parentale ajustée sds < -1) en bref les enfants / adolescents nés petits pour l'âge gestationnel (sga), avec un poids de naissance et / ou de la longueur en dessous de -2 écarts-types (sds), qui a échoué à montrer un rattrapage de croissance (hauteur, vitesse (hv) sds < 0 au cours de la dernière année) à l'âge de quatre ans ou plus tard. le syndrome de prader-willi (pws), pour l'amélioration de la croissance et de composition corporelle. le diagnostic d'angiome plan doit être confirmé par des tests génétiques. adultsreplacement thérapie chez les adultes avec une forte déficience en hormone de croissance. les patients avec grave déficit en hormone de croissance chez l'adulte sont définis comme les patients connus axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et à tout le moins un déficit d'une hormone hypophysaire de ne pas être la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un déficit en hormone de croissance. dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé déficit en gh (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doit être recommandé, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (sds < -2) qui peuvent être considérés pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

difarmed, sl - nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol > hydrochlorothiazide 12,5 mg - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : temeritduo 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

difarmed, sl - nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol; hydrochlorothiazide 25 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol > hydrochlorothiazide 25 mg - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : temeritduo 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol; hydrochlorothiazide 25 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol > hydrochlorothiazide 25 mg - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : temeritduo 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol > hydrochlorothiazide 12,5 mg - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : temeritduo 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

effik - désogestrel - comprimé - 150 microgrammes - composition pour un comprimé > désogestrel : 150 microgrammes > éthinylestradiol : 30 microgrammes - pharmacothérapeutique Œstroprogestatif combine minidose monophasique

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

effik - désogestrel - comprimé - 150 microgrammes - composition pour un comprimé > désogestrel : 150 microgrammes > éthinylestradiol : 20 microgrammes - pharmacothérapeutique Œstroprogestatif combine minidose monophasique

Svizzera - francese - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laboratoire jacques reboh et fils sa - acidum phosphoricum dilutum d12, cinchona pubescens (hab) d12, conium maculatum (hab) d30, turnera diffusa d6, phosphorus (hab) d6, sepia officinalis (hab) d30, testis d12, vitex agnus-castus d8 - gouttes buvables - acidum phosphoricum dilutum d12, cinchona pubescens (hab) d12, conium maculatum (hab) d30, turnera diffusa d6, phosphorus (hab) d6, sepia officinalis (hab) d30, testis d12, vitex agnus-castus d8 ana partes 0.1 ml, excipiens ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 35 % v/v. - selon la conception homéopathique en cas d’épuisement nerveux chez l’homme - les médicaments homéopathiques

Canada - francese - Health Canada

aquaelectronik technologies inc - chlorure de didécyl-diméthyl ammonium; chlorure de benzalkonium - liquide - 9.22%; 6.14% - chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 9.22%; chlorure de benzalkonium 6.14% - disinfectants (for agents used on object)

Camerun - francese - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

menarini international operations luxembourg - nebivolol hydrochloride - comprime quadrisecable - 5 mg