LEUCODININE B 10 POUR CENT, pommade Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leucodinine b 10 pour cent, pommade

codexial dermatologie - méquinol 10 - pommade - 10,0 g - pour 100 g de pommade > méquinol 10,0 g - agent depigmentant - classe pharmacothérapeutique : agent depigmentant- code atc : d11ax06 d. dermatologietraitement local des taches pigmentées de la peau notamment "masque de grossesse" et taches pigmentées après inflammation ou application de produit chimique (parfum).

CAVERJECT 10 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

caverject 10 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral

pfizer holding france - alprostadil 10 microgrammes - lyophilisat - 10 microgrammes - pour un lyophilisat > alprostadil 10 microgrammes solution > pas de substance active. - médicaments utilisés dans les troubles de l’érection - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans les troubles de l’érection - code atc : g04be01.traitement de certains troubles de l'érection.caverject n’est pas indiqué chez l’enfant.

KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kidrolase 10 000 u.i., poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion

jazz pharmaceuticals france - asparaginase 10 000 ui - poudre - 10 000 ui - pour un flacon de 100 mg de poudre > asparaginase 10 000 ui solvant > pas de substance active. - autre antineoplasique - classe pharmacothérapeutique : autre antineoplasique - code atc : l01xx02.kidrolase est un traitement anti-cellules cancéreuses. il agit en réduisant le taux d'asparagine dans votre corps, une substance dont les cellules cancéreuses ont besoin pour survivre.kidrolase est utilisé pour le traitement de certains cancers des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë et lymphome non hodgkiniens) et leurs possibles complications (méningite leucémique).

DELTIUS 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deltius 10 000 ui/ml, solution buvable en gouttes

italfarmaco sa - cholécalciférol 10 000 ui - solution - 10 000 ui - pour 1 ml de solution buvable > cholécalciférol 10 000 ui - vitamine d3 et analogues - classe pharmacothérapeutique : vitamine d3 et analogues, cholécalciférol, code atc : a11cc05.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes contient du cholécalciférol (vitamine d3). la vitamine d3 est présente dans certains aliments et est également produite par l'organisme quand la peau est exposée à la lumière solaire. la vitamine d3 aide les reins et l'intestin à absorber le calcium et contribue à la formation des os. la carence en vitamine d3 est la cause principale du rachitisme (minéralisation insuffisante des os chez l'enfant) et de l'ostéomalacie (minéralisation insuffisante des os chez l'adulte).deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes est utilisé pour prévenir et traiter la carence en vitamine d3 chez les adultes, les adolescents et les enfants qui présentent un risque identifié de carence en vitamine d.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes, peut aussi être utilisé en complément d'un médicament spécifiquement prescrit pour une perte osseuse.

MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué méningococcique groupe C Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menjugate 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin conjugué méningococcique groupe c

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes; protéine diphtérique crm197 12 - suspension - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11 groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes > protéine diphtérique crm197 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : j07a-h07menjugate est un vaccin qui est utilisé pour prévenir une maladie causée par une bactérie appelée neisseria meningitidis du sérogroupe c (à laquelle il est également fait référence sous le nom de bactérie méningococcique du sérogroupe c). le vaccin fonctionne en forçant votre corps à créer sa propre protection (anticorps) contre ces bactéries méningococciques du groupe c.les bactéries neisseria meningitidis du sérogroupe c peuvent causer des infections graves mettant parfois en jeu la vie des patients telles que la méningite et la septicémie (empoisonnement du sang).ce vaccin est utilisé pour l'immunisation active des enfants dès l'âge de 2 mois, des adolescents et des adultes et protège uniquement contre les bactéries méningococciques du sérogroupe c. il ne peut pas protéger contre d’autres sérogroupes (souches) de bactéries méningococciques ou contre d’autres causes de méningite et de septicémie (empoisonnement du sang). si à un moment donné, vous ou votre enfant présentez des douleurs/ raideur de la nuque ou une gêne à la lumière (photophobie), une somnolence ou une confusion, des taches rouges ou violettes ressemblant à des contusions qui ne disparaissent pas à la pression, vous devez contacter immédiatement votre médecin ou le service des urgences local.ce vaccin ne provoque pas de méningite à méningocoque c (maladie méningococcique du groupe c).ce vaccin contient la protéine cross reacting material (appelée crm-197) dérivée des bactéries causant la diphtérie. menjugate ne protège pas contre la diphtérie. ceci signifie que vous (ou votre enfant) devrez recevoir d’autres vaccins afin de vous protéger contre la diphtérie, au moment où ils devront être faits ou quand votre médecin vous les recommandera.

ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 11,25 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS PHARMA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

losartan/hydrochlorothiazide cristers pharma 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

cristers - losartan 45; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 45,76 mg - pour un comprimé > losartan 45,76 mg sous forme de : losartan potassique 50 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - antagonistes de l'angiotensine ii et diurétiques. - losartan/hydrochlorothiazide cristers pharma 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine ii (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). l'angiotensine ii est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. cela induit une augmentation de la pression artérielle. le losartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sels. ceci contribue également à réduire la pression artérielle.losartan/hydrochlorothiazide cristers pharma 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

Aminoven 10 % sol. perf. i.v. Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aminoven 10 % sol. perf. i.v.

fresenius kabi sa-nv - glycine 11 mg/ml; valine 6,2 mg/ml; arginine 12 mg/ml; leucine 7,4 mg/ml; sérine 6,5 mg/ml; proline 11,2 mg/ml; alanine 14 mg/ml; acetate de lysine 9,31 mg/ml - eq. lysine 6,6 mg/ml; histidine 3 mg/ml; thréonine 4,4 mg/ml; tryptophane 2 mg/ml; taurine 1 mg/ml; tyrosine 0,4 mg/ml; isoleucine 5 mg/ml; méthionine 4,3 mg/ml; phénylalanine 5,1 mg/ml - solution pour perfusion - 10 % - histidine 3 mg/ml; glycine 11 mg/ml; isoleucine 5 mg/ml; méthionine 4.3 mg/ml; acetate de lysine 9.31 mg/ml; leucine 7.4 mg/ml; proline 11.2 mg/ml; phénylalanine 5.1 mg/ml; thréonine 4.4 mg/ml; taurine 1 mg/ml; tyrosine 0.4 mg/ml; tryptophane 2 mg/ml; sérine 6.5 mg/ml; arginine 12 mg/ml; alanine 14 mg/ml; valine 6.2 mg/ml - amino acids

Vagifem 10 µg compr. vagin. Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vagifem 10 µg compr. vagin.

novo nordisk pharma sa-nv - oestradiol hémihydraté 10,3 µg - eq. oestradiol 10 µg - comprimé vaginal - 10 µg - oestradiol 10 µg - estradiol

FENTANYL Lavipharm 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl lavipharm 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique

lavipharm sa - fentanyl - dispositif - 11,0 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 11,0 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine