Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - σαν στέλεχος (a/california/7/2009, nymc x-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (h3n2) - like στέλεχος (a/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (b/brisbane/60/2008, άγριου τύπου) - influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του intanza θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - θυροτροπίνη άλφα - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Πρόσθιο λοβό της υπόφυσης ορμόνες και ανάλογα, την Υπόφυση και τον υποθάλαμο ορμόνες και ανάλογα - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - Ριλουζόλη - Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - rilutek ενδείκνυται να παρατείνει τη ζωή ή την ώρα στον μηχανικό αερισμό για ασθενείς με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (als). Κλινικές δοκιμές έχουν αποδείξει ότι το rilutek παρατείνει την επιβίωση για τους ασθενείς με als. Η επιβίωση ήταν ορίζονται ως οι ασθενείς που ήταν ζωντανός, δεν διασωληνωμένος για μηχανική υποστήριξη της αναπνοής και τραχειοτομή-δωρεάν. Δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι το rilutek ασκεί μια θεραπευτική επίδραση στην κινητική λειτουργία, η λειτουργία των πνευμόνων, την εμφάνιση ακούσιων συσπάσεων, τη μυϊκή δύναμη και τη μηχανή συμπτώματα. rilutek δεν έχει παρουσιάσει για να είναι αποτελεσματική στα τελευταία στάδια της als. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του rilutek έχει μελετηθεί μόνο σε als. Ως εκ τούτου, το rilutek δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με οποιαδήποτε άλλη μορφή μηχανών-ασθένεια νευρώνων.

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - Τύπος ΙΙ της νόσου αποθήκευσης γλυκογόνου - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid, adsorbed; purified pertussis toxoid (pt xd); adsorbed purified filamentous haemagglutinin (fha); adsorbed purified pertactin (prn); adsorbed purified fimbrial agglutinogens 2+3 (fim); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii; aluminium phosphate - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - diphtheria toxoid, adsorbed 2iu; tetanus toxoid, adsorbed 20iu; purified pertussis toxoid (pt xd) 2,5mcg; adsorbed purified filamentous haemagglutinin (fha) 5mcg; adsorbed purified pertactin (prn) 3mcg; adsorbed purified fimbrial agglutinogens 2+3 (fim) 5mcg; inactivated poliovirus vacc type i 29u; inactivated poliovirus vacc type ii 7u; inactivated poliovirus vacc type iii 26u; aluminium phosphate 1,5mg - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Cipro - greco - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. (0000010487) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - diphtheria toxoid; tetanus toxoid; pertussis toxoid(pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (prn); fimbriae types 2 and 3; adsorbed on aluminium phosphate - suspension for injection in pre-filled syringe - diphtheria toxoid (8000000804) 2iu; tetanus toxoid (8000040440) 20iu; pertussis toxoid(pt) (8000001811) 2,5ug; filamentous haemagglutinin (fha) (8000001813) 5ug; pertactin (prn) (8000003586) 3ug; fimbriae types 2 and 3 (8000003587) 5ug; adsorbed on aluminium phosphate (8000003588) 1,5mg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

Cipro - greco - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. (0000010487) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - hepatitis a virus (gbm strain) inactivated - suspension for injection in pre-filled syringe - 160 antigen units/0.5ml - hepatitis a virus (gbm strain) inactivated (8000003025) 160u - hepatitis a, inactivated, whole virus

Cipro - greco - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. - neisseria meningitidis a,ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΊΤΗ, ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΌΚΟΚΚΟΣ c,ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΊΤΗ - powder & solvent for suspension for injection - 100mcg - 8000000697 - neisseria meningitidis a,polysaccharide - 50 ug; 8000000698 - neisseria meningitidis c,polysaccharide - 50 ug - meningococcus, bivalent purified polysacc. antigen