Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharmaceuticals s.a., greece (0000006749) Αγίου Δημητρίου 63, Αλιμος, 17456 - hydrocortisone acetate - ΟΡΘΙΚΟΣ ΑΦΡΟΣ - 10% - 0000050033 hydrocortisone acetate 100.000000 mg - hydrocortisone

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharmaceuticals s.a., greece (0000006749) Αγίου Δημητρίου 63, Αλιμος, 17456 - nabumetone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 500mg/tab - 0042924538 nabumetone 500.000000 mg - nabumetone

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharmaceuticals s.a., greece (0000006749) Αγίου Δημητρίου 63, Αλιμος, 17456 - nabumetone - ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 500mg/tab - 0042924538 nabumetone 500.000000 mg - nabumetone

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharmaceuticals s.a., greece (0000006749) Αγίου Δημητρίου 63, Αλιμος, 17456 - bromocriptine mesilate - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 5mg/cap - 0022260511 bromocriptine mesilate 5.735000 mg - bromocriptine

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharmaceuticals s.a., greece (0000006749) Αγίου Δημητρίου 63, Αλιμος, 17456 - bromocriptine mesilate - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 10mg/cap - 0022260511 bromocriptine mesilate 11.470000 mg - bromocriptine

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharmaceuticals s.a., greece (0000006749) Αγίου Δημητρίου 63, Αλιμος, 17456 - tenoxicam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - 0059804374 tenoxicam 20.000000 mg - tenoxicam

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharmaceuticals s.a., greece (0000006749) Αγίου Δημητρίου 63, Αλιμος, 17456 - acemetacin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 60mg/cap - 0053164059 acemetacin 60.000000 mg - acemetacin

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharmaceuticals s.a., greece (0000006749) Αγίου Δημητρίου 63, Αλιμος, 17456 - acemetacin - ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 90mg/cap - 0053164059 acemetacin 90.000000 mg - acemetacin

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - καπεσιταβίνη - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το capecitabine medac ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση στο στάδιο ΙΙΙ (καρκίνο του κόλου dukes στο στάδιο του καρκίνου του παχέος εντέρου). Η καπεσιταβίνη medac ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Η καπεσιταβίνη medac ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Η καπεσιταβίνη medac σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη medac ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και χημειοθεραπεία με ανθρακυκλίνη αγωγή ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

medac - το imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - Το imatinib medac ενδείκνυται για τη θεραπεία των παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (bcr-abl) θετική (ph+) σε χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) για τους οποίους η μεταμόσχευση μυελού των οστών δεν θεωρείται ως η πρώτη γραμμή της θεραπείας;παιδιατρικούς ασθενείς με ph+ΧΜΛ σε χρόνια φάση μετά από αποτυχία της ιντερφερόνης-άλφα θεραπεία, ή σε επιταχυνόμενη φάση * ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με ph+ΧΜΛ σε βλαστική κρίση. ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ph+ολλ) ολοκληρωμένο με χημειοθεραπεία;ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ph+ολλ ως μονοθεραπεία και * ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (mds/mpd) που σχετίζονται με την αιμοπεταλίων που προέρχονται αυξητικού παράγοντα (pdgfr) γονίδιο re-ρυθμίσεις * ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (hes) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (cel) με fip1l1-pdgfra αναδιάταξη του * ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Η επίδραση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του imatinib βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ολλ, mds/mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes/cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό dfsp. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Εκτός από τη νεοδιαγνωσθείσα ΧΜΛ σε χρόνια φάση, δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.