Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tillotts pharma ab - mesalazinum inn - tafla með breyttan losunarhraða - 1600 mg

Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.* - varicella virus oka/merck strain, (live, attenuated) produced in human diploid (mrc-5) cells - stungulyfsstofn og leysir, dreifa

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - duoplavin er ætlað til að koma í veg fyrir beinþrýstingslækkandi aukaverkanir hjá fullorðnum sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og asetýlsalisýlsýru (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Unione Europea - islandese - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - furosemidum inn - tafla - 20 mg

Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinum natríum - tafla - 500 mg

Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinum natríum - hart hylki - 250 mg

Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - prednisolone - tafla - 10 mg

Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - furosemidum inn - dropar til inntöku, lausn - 10 mg/ml

Islanda - islandese - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - furosemidum inn - tafla - 40 mg