FEXIGRA 120MG Potahovaná tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fexigra 120mg potahovaná tableta

cipla europe nv, antverpy array - 15229 fexofenadin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 120mg - fexofenadin

FEXIGRA 180MG Potahovaná tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fexigra 180mg potahovaná tableta

cipla europe nv, antverpy array - 15229 fexofenadin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 180mg - fexofenadin

FULLHALE 25MCG/125MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fullhale 25mcg/125mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

cipla europe nv, antverpy array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/125mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

FULLHALE 25MCG/250MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fullhale 25mcg/250mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

cipla europe nv, antverpy array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/250mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

SOLESMIN 0,4MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solesmin 0,4mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

cipla europe nv, antverpy belgie - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin

ALERID 10MG Potahovaná tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alerid 10mg potahovaná tableta

cipla europe nv, antverpy array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - cetirizin

BEKLOMETASON/FORMOTEROL CIPLA 100MCG/6MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beklometason/formoterol cipla 100mcg/6mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

cipla europe nv, antverpy array - 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu; 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/6mcg/dÁv - formoterol a beklometason

BEKLOMETASON/FORMOTEROL CIPLA 200MCG/6MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beklometason/formoterol cipla 200mcg/6mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

cipla europe nv, antverpy array - 2055 beklometason-dipropionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 200mcg/6mcg/dÁv - formoterol a beklometason

Regranex Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - přípravky pro léčbu ran a vředů - regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.

Capecitabine SUN Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.