Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hypertenze, plicní - urologika - přípravek talmanco je u dospělých indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) klasifikované jako funkční třída ii a iii who, ke zlepšení schopnosti výkonu. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a u pah souvisejících s vaskulárním onemocněním kolagenu.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - neuropatické painpregabalin mylan je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. epilepsypregabalin mylan je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin mylan je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin mylan pharma je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin mylan pharma je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. tadalafil mylan není určen pro použití u žen.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - montehydrát entekaviru - Žloutenka typu b - antivirotika pro systémové použití - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenzované onemocnění jater. pro oba kompenzované a dekompenzované onemocnění jater, tato indikace je založena na údajích z klinických studií u pacientů dosud neléčených nukleosidy s hbeag pozitivní a hbeag negativní hbv infekcí. s ohledem na pacienty s hepatitidou b refrakterní lamivudinem. entekavir mylan je také indikován k léčbě chronické infekce hbv v nukleosidových naivních pediatrických pacientů od 2 do.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antiguty přípravky - febuxostat mylan je indikován k prevenci a léčbě hyperurikémie u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii s hematologickými malignitami na střední až vysoké riziko tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). febuxostat mylan je indikován u dospělých.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - ritonavir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky pro léčbu pacientů infikovaných hiv 1 (dospělí a děti ve věku 2 let a starší).

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotické činidla - prasugrel mylan, co podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem (já. nestabilní angina pectoris, non-st elevací infarkt myokardu [ua/nstemi] nebo elevace úseku st infarkt myokardu [stemi]), kteří podstupují primární nebo elektivní perkutánní koronární intervenci (pci).

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - ambrisentan mylan je indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů who funkční třídy (fc), ii-iii, včetně použití v kombinované léčbě. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a pah souvisejících s onemocněním pojivové tkáně. ambrisentan mylan je indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů who funkční třídy (fc), ii-iii, včetně použití v kombinované léčbě. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a pah souvisejících s onemocněním pojivové tkáně.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - látky tvořící cheláty se železem - deferasirox mylan je indikován pro léčbu chronické přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a olderthe léčba chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.