Levact 2.5 mg/ ml Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

levact 2.5 mg/ ml

astellas pharma gmbh (1) - bendamustinhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Clopidogrel Sandoz Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av aterotrombotiske hendelser i: * pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen dager til mindre enn 35 dager), iskemisk slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifere arterial sykdom. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Memantine Merz Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Benzylpenicillin Panpharma 1.2 g Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

benzylpenicillin panpharma 1.2 g

panpharma sa - benzylpenicillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.2 g

Benzylpenicillin Panpharma 0.6 g Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

benzylpenicillin panpharma 0.6 g

panpharma sa - benzylpenicillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.6 g

Benzylpenicillin Panpharma 3 g Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

benzylpenicillin panpharma 3 g

panpharma sa - benzylpenicillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 3 g

Erythromycin Panpharma 1 g Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

erythromycin panpharma 1 g

panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Zutectra Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunglobuliner, - forebygging av hepatitt b-virus (hbv) re-infeksjon hos hbsag og hbv-dna-negative voksne pasienter minst en uke etter levertransplantasjon for hepatitt b-indusert leversvikt. hbv-dna-negativ status bør bekreftes i løpet av de siste 3 månedene før olt. pasienter bør være hbsag-negative før behandlingsstart. samtidig bruk av tilstrekkelig virostatic agenter bør betraktes som standard av hepatitt b re-infeksjon prophylaxis.

Niferex 100 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

niferex 100 mg

ucb pharma gmbh - jern(ii)glysinsulfat - enterokapsel, hard - 100 mg

Niferex 30 mg/ ml Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

niferex 30 mg/ ml

ucb pharma gmbh - jern(ii)glysinsulfat - dråper, oppløsning - 30 mg/ ml