Ketador vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketador vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos

vetviva richter gmbh - ketamine hydrochloride - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - ketamiini

Heparin Leo 100 IU/ml injektioneste, liuos Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

heparin leo 100 iu/ml injektioneste, liuos

leo pharma a/s - heparin sodium - injektioneste, liuos - 100 iu/ml - hepariini

HEPAFLEX 2.5 IU/ml infuusioneste, liuos Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hepaflex 2.5 iu/ml infuusioneste, liuos

baxter s.a. - heparinum natricum - infuusioneste, liuos - 2.5 iu/ml - hepariini

Heparin Leo 5000 IU/ml injektioneste, liuos Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

heparin leo 5000 iu/ml injektioneste, liuos

leo pharma a/s - heparin sodium - injektioneste, liuos - 5000 iu/ml - hepariini

HEPARIN LEO 25000 IU/ml injektioneste, liuos Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

heparin leo 25000 iu/ml injektioneste, liuos

leo pharma a/s - heparinum natricum - injektioneste, liuos - 25000 iu/ml - hepariini

Xigris Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogiini alfa (aktivoitu) - sepsis; multiple organ failure - antitromboottiset aineet - xigris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on vaikea sepsis, ja useiden elinten vikoja, kun sitä lisätään parhaaseen vakiotilaan. xigrisin käyttöä tulee harkita pääasiassa tilanteissa, joissa hoito voidaan aloittaa 24 tunnin kuluttua elimen vajaatoiminnan alkamisesta (lisätietoja on kohdassa 5.

Arixtra Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla potilaita, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja / tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja / tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. hoidettaessa aikuisten akuutin oireisen spontaanin pinnallisen-laskimotukos alaraajojen ilman samanaikaista syvä laskimotukos. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. sydäninfarkti (stemi) aikuisilla potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml: n ja 10 mg: n/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

SevoFlo Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevofluraani - anestesia, yleiset - dogs; cats - anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Kepivance Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermiinia - mukosiitti - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - kepivance on ilmoitettu vähentävän esiintyvyys, kestoa ja vakavuutta mukosiitin aikuisilla hematologisia pahanlaatuisia saa myeloablative radiochemotherapy liittyy vakavia mukosiitti yleisyys ja vaativat autologinen verta-stem cell tuki.

Pradaxa Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatraanieteksilaatti mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - pradaxa 75 mgprimary laskimotromboemboliatapahtumien aikuispotilailla, joille on tehty elektiivinen lonkan tekonivelleikkaus tai yhteensä polven tekonivelleikkaus. pradaxa 110 mgprimary laskimotromboemboliatapahtumien aikuispotilailla, joille on tehty elektiivinen lonkan tekonivelleikkaus tai yhteensä polven tekonivelleikkaus. ehkäisy aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii); diabetes mellitus; kohonnut verenpaine. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. pradaxa 150 mgprevention aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii); diabetes mellitus; kohonnut verenpaine. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla.