Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, histidine, isoleucine, potassium acetate, cysteine, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, tyrosine, valine, sodium chloride, ornithine, taurine, lysine monohydrate, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined, olive oil, refined, sodium glycerophosphate hydrate - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, histidine, isoleucine, potassium acetate, cysteine, leucine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophane, tyrosine, valine, sodium chloride, ornithine, taurine, lysine monohydrate, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined, olive oil, refined, sodium glycerophosphate hydrate - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Finlandia - finlandese - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, aminoacetic acid, histidine, isoleucine, cysteine, leucine, methionine, proline, serine, threonine, tryptophane, tyrosine, valine, sodium chloride, ornithine, taurine, lysine monohydrate, magnesium acetate tetrahydrate, soya-bean oil, refined, olive oil, refined, sodium glycerophosphate hydrate - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramysiini - respiratory tract infections; cystic fibrosis - systeemiset bakteerilääkkeet, - vantobra on tarkoitettu kroonisten keuhko-infektio, koska pseudomonas aeruginosa potilaat, joiden ikä on 6 vuotta ja vanhemmat, joilla on kystinen fibroosi (cf). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramysiini - cystic fibrosis; respiratory tract infections - systeemiset bakteerilääkkeet, , aminoglykosidi bakteerilääkkeet - vantobra on tarkoitettu pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen hoitoon 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi (cf). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanyylihydrokloridia - kipu, postoperatiivinen - kipulääkkeet - ionsys on tarkoitettu aikuisten potilaiden akuutti kohtalainen tai vaikea postoperatiivinen kipu.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramysiini - cystic fibrosis; respiratory tract infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - tobi podhaler on tarkoitettu pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen suppressoivaan hoitoon aikuisilla ja 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on kystinen fibroosi. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tietoja eri ikäryhmissä. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - kystinen fibroosi - muut hengitysteiden tuotteet - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ja 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ja 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - kystinen fibroosi - muut hengitysteiden tuotteet - orkambi-tabletit on tarkoitettu kystisen fibroosin (cf) potilailla, jotka ovat iältään 6 vuotta ja vanhemmat, jotka ovat homotsygoottisia f508del-mutaation cftr geeni. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Unione Europea - finlandese - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptaanille - polykystinen munuaiset, autosomaalinen dominantti - diureetit, - jinarc ilmoitetaan hidastaa etenemistä kysta kehitystä ja munuaisten vajaatoiminta autosomaalinen hallitseva polykystinen munuaissairaus (adpkd: n toteamiseksi) aikuisten sementtiuunipölyn vaihe 1-3 alussa, hoidon näyttöä nopeasti edennyt tauti.