Bydureon Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - eksenatid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - bydureon je navedeno v odrasli 18 let in več, z vrsto 2 sladkorna bolezen izboljšati glycaemic nadzor v kombinaciji z drugimi glukoze znižanje zdravil pri zdravljenju v uporabi, skupaj z dieto in telesno vadbo, ne zagotavlja ustrezne glycaemic nadzor (glej razdelek 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah). bydureon je indiciran za zdravljenje diabetesa tipa 2 bolezni v kombinaciji z:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin in sulphonylureametformin in thiazolidinedionein odraslih, ki niso dosegli ustreznega glycaemic nadzor na maksimalno dopustne koncentracije teh ustni terapije.

Coxevac Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivirana cepiva coxiella burnetii, sev devet milj - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Suvaxyn CSF Marker Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev od 7 tednov dalje za preprečevanje smrtnosti in zmanjšanje okužb in bolezni, ki jih povzroča virus klasične prašičje kuge (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Zevalin Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapevtski radiofarmacevtiki - zdravilo zevalin je indicirano pri odraslih. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je označen kot konsolidacije zdravljenje po odpustu indukcije pri predhodno nezdravljenih bolnikih s folikularni limfom. koristi zevalin naslednje rituksimaba v kombinaciji s kemoterapijo ni bila ugotovljena. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z rituksimabom relapsedorrefractory cd20+ folikularni b-celic non-hodgkinova limfomi (nhl).

Remifentanil Orion 2 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil orion 2 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje

orion corporation - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 2 mg / 1 viala - remifentanil

Remifentanil Sandoz 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil sandoz 1 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje

sandoz d.d. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 1 mg / 1 viala - remifentanil

Fulvestrant Teva 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fulvestrant teva 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

teva b.v. - fulvestrant - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - fulvestrant 250 mg / 1 brizga - fulvestrant

Fulvestrant Lek 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fulvestrant lek 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

lek d.d. - fulvestrant - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - fulvestrant 250 mg / 1 brizga - fulvestrant

Fulvestrant Lek 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fulvestrant lek 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

lek d.d. - fulvestrant - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - fulvestrant 250 mg / 1 brizga - fulvestrant

Remifentanil Sandoz 2 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

remifentanil sandoz 2 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje

sandoz d.d. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 2 mg / 1 viala - remifentanil