Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medi-radiopharma ltd., maďarsko - technécium (99mtc) milimikrosféry - 88 - radiopharmaca

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetiká - pecfent je indikovaný na zvládnutie prelomovej bolesti u dospelých, ktorí už dostávajú udržiavaciu opiátovú terapiu pri chronickej bolesti s rakovinou. prelomová bolesť je prechodná exacerbácia bolesti, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolovanej pretrvávajúcej bolesti. pacientov, ktorí dostávajú výživné opiátov terapie sú tí, ktorí užívajú aspoň 60 mg orálneho morfín denne, minimálne 25 mikrogramov transdermálna fentanyl za hodinu, aspoň 30 mg oxycodone denne aspoň 8 mg orálneho hydromorphone denne alebo equi-analgetický dávka iného opiátov na týždeň alebo dlhšie.

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter slovakia s.r.o., slovensko - mesna - 19 - antidota, detoxicantia

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ratiopharm gmbh, nemecko - kandesartan - 58 - hypotensiva

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ratiopharm gmbh, nemecko - kandesartan - 58 - hypotensiva

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ratiopharm gmbh, nemecko - kandesartan - 58 - hypotensiva

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ratiopharm gmbh, nemecko - kandesartan - 58 - hypotensiva

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xantis pharma limited, cyprus - febuxostát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xantis pharma limited, cyprus - febuxostát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastické činidlá - ruxience je indikovaný u dospelých na nasledujúcich označení:non‑hodgkin je lymfóm (nhl)ruxience je indikovaný na liečbu doteraz neliečených pacientov s fáza iii‑iv follicular lymfóm v kombinácii s chemoterapiou. ruxience údržba terapia je indikovaná na liečbu follicular lymfóm, pacienti odpovedajúci na indukčná terapia. ruxience monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s fáza iii‑iv follicular lymfóm, ktorí sú chemoresistant alebo sú v ich druhom a ďalších relapsu po chemoterapii. ruxience je indikovaný na liečbu pacientov s cd20 pozitívne plošných veľké b bunky non‑hodgkin je lymfóm v kombinácii s chop (cyklofosfamidom, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemoterapia. chronic lymphocytic leukémia (cll)ruxience v kombinácii s chemoterapiou je indikovaný na liečbu pacientov s predtým neliečených a relapsed/žiaruvzdorné cll. len obmedzené údaje o účinnosti a bezpečnosti pacientov v minulosti liečených monoklonálne protilátky, vrátane rituximab alebo pacientov, žiaruvzdorné na predchádzajúcu rituximab plus chemoterapia. reumatoidná arthritisruxience v kombinácii s metotrexátom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou reumatoidnou artritídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď alebo neznášanlivosťou na iné choroby‑úprava anti‑reumatické drogy (dmard) vrátane jedného alebo viacerých nádorov nekrotizujúci faktor (tnf) inhibítor terapie. ruxience bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa x‑ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s metotrexátom. granulomatosis s polyangiitis a mikroskopické polyangiitisruxience, v kombinácii s glucocorticoids, je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou, aktívne granulomatosis s polyangiitis (wegener je) (gpa) a mikroskopické polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience je indikovaný na liečbu pacientov so stredne ťažkou až ťažkou pemphigus vulgaris (pv).