Xydalba Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriálne pre systémové použitie, - liečba akútnych bakteriálnych infekcií kože a štruktúry kože (absssi) u dospelých.

Daptomycin Hospira Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycín - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriálne pre systémové použitie, - daptomycin je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií. pre dospelých a pediatrických (1 až 17 rokov) pacientov s komplikovanými kože a mäkkého tkaniva infekcie (cssti). u dospelých pacientov s doprava-stranný infekčný endokarditída (rie) v dôsledku staphylococcus aureus. to isrecommended, že rozhodnutie používať daptomycin by mali brať do úvahy antibakteriálne náchylnosť organizmu a mali by byť založené na odborné poradenstvo. pre dospelých a pediatrických (1 až 17 rokov), u pacientov s staphylococcus aureus bacteraemia (sab). u dospelých, pouţitie v bacteraemia by mali byť spojené s rie alebo s cssti, zatiaľ čo v pediatrických pacientov, pouţitie v bacteraemia by mali byť spojené s cssti. daptomycin je aktívny proti gram pozitívne baktérie, len. v zmiešaných infekcií, kde gram negatívne a/alebo niektorých typov anaeróbne baktérie, ktoré sú podozrivé, daptomycin by mali byť co-podávané s príslušnými antibakteriálne zástupcu(ov). je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Posaconazole Accord Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika na systémové použitie - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. posaconazole dohoda je tiež uvedené, pre profylaxiu z invazívne mykotické infekcie v týchto pacientov: pacienti dostávajú odpustenie-indukčnú chemoterapiu pri akútnej myelogenous leukémie (aml) alebo myelodysplastic syndrómy (mds) očakáva, že v dôsledku dlhotrvajúceho neutropenia a ktorí majú vysoké riziko vzniku invazívne mykotické infekcie;hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (hsct) príjemcom, ktorí podstupujú vysoké dávky imunosupresívnej terapie pre štepu proti hostiteľovi ochorenie a ktorí majú vysoké riziko vzniku invazívne mykotické infekcie.

Tecovirimat SIGA Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirotiká na systémové použitie - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 a 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Bovalto Ibraxion Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktivovaného vírusu ibr - imunologické pomery pre hovädzí dobytok - dobytok - aktívna imunizácia hovädzieho dobytka na zníženie klinických príznakov infekčnej bovinnej rhinotracheitídy (ibr) a exkrécie poľného vírusu. , nástup imunity je 14 dní a trvanie imunity je 6 mesiacov.

Vaxxitek HVT+IBD Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantnej turecko herpesvirus, kmeň vhvt013-69, live - immunologicals pre aves, domáce kury, immunologicals - embryonated eggs; chicken - pre aktívnej imunizácie kurčiat:aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov a lézie infekčné ochorenia bursal. na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a marek lézie choroba.

Tigecycline Accord Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakteriálne pre systémové použitie, - tygecycline dohode je indikovaný u dospelých a u detí od veku ôsmich rokov na liečbu nasledujúcich infekcií (pozri časť 4. 4 a 5. 1):komplikované kože a mäkkých tkanív (infekcie cssti), s výnimkou diabetická noha infekcií (pozri časť 4. 4)zložité vnútri brušnej infekcie (ciai)tygecycline dohody by mal byť používaný len v situáciách, kde iné alternatívy antibiotík nie sú vhodné (pozri časť 4. 4, 4. 8 a 5. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.