Kanyly aortálne s heparínovým povlakom Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kanyly aortálne s heparínovým povlakom

edwards lifesciences llc one edwards way 92614 irvine, ca spojené štáty americké -

Kanyly na periférny prístup s heparínovým povlakom Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kanyly na periférny prístup s heparínovým povlakom

edwards lifesciences llc one edwards way 92614 irvine, ca spojené štáty americké -

Kanyly pre kardioplégiu s heparínovým povlakom Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kanyly pre kardioplégiu s heparínovým povlakom

edwards lifesciences llc one edwards way 92614 irvine, ca spojené štáty americké -

Kanyly venózne s heparínovým povlakom Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kanyly venózne s heparínovým povlakom

edwards lifesciences llc one edwards way 92614 irvine, ca spojené štáty americké -

Venty / kanyly s heparínovým povlakom Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

venty / kanyly s heparínovým povlakom

edwards lifesciences llc one edwards way 92614 irvine, ca spojené štáty americké -

Angiox Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akútny koronárny syndróm - antitrombotické činidlá - angiox je uvedené ako anticoagulant u dospelých pacientov podstupujúcich perkutánnej koronárnej intervencii (pci), vrátane pacientov s st-segmentu-výška infarktu myokardu (stemi) prechádza primárnou pci. angiox je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s nestabilnou angina pectoris / non-st-segmentu-výška infarktu myokardu (ua / nstemi) plánované pre naliehavé alebo včasná intervencia. angiox by mali byť spravované s aspirín a klopidogrel.

Metalyse Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenektepláza - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - metalyse je indikovaný na trombolytickú liečbu pri podozrení na infarkt myokardu s eleváciou st alebo nedávne vľavo-blok ramienka do šiestich hodín po nástupe príznakov akútneho infarktu myokardu.

Xarelto Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - xarelto, spoločne spravované s acetylsalicylová (asa) sám alebo s asa plus klopidogrel alebo ticlopidine, je indikovaný na prevenciu atherothrombotic udalosti v dospelých pacientov po akútnej koronárnej syndróm (acs) so zvýšenou srdcovou biomarkery. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevencia žilovej tromboembólie (vte) u dospelých pacientov, ktorí podstúpili operáciu elek- tívneho výmeny bedrového alebo kolenného kĺbu. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.