Omnitrope Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropină - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - sugari, copii și adolescentsgrowth perturbare ca urmare a secreției insuficiente de hormon de creștere (gh). tulburări de creștere asociate cu sindromul turner. tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică. tulburări de creștere (înălțime curent standard-scorul deviației (sds) < -2. 5 și parental ajustat sds < -1) la copii / adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională (sga), cu o greutate la naștere și / sau lungimea mai jos de -2 abateri standard (sds), care nu a reușit să demonstreze catch-up de creștere (viteza de creștere în înălțime (hv) sds < 0 în ultimul an) de patru ani sau mai târziu. sindromul prader-willi (pws), pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale. diagnosticul de virus ar trebui să fie confirmat prin teste genetice corespunzătoare. adultsreplacement terapie la adulți cu pronunțat deficit de hormon de creștere. pacienții cu forme severe de deficit de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cunoscuți cu patologie hipotalamo-hipofizo și cel puțin un cunoscut deficit de hormon hipofizar, prolactina. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un deficit de hormon de creștere. la pacienții cu debut în copilărie deficit izolat de gh (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie recomandată, cu excepția celor cu nivel scăzut de insulina ca factor de crestere-i (igf-i) concentrații (sds < -2) cine poate fi considerat pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.

Waylivra Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sodiu - hyperlipoproteinemia tip i - alte lipide modificarea agenți - waylivra este indicat ca adjuvant la dietă la pacienții adulți cu confirmat genetic familial chylomicronemia sindromul (fcs) și cu risc crescut de pancreatită, în care răspunsul la dietă și scăderea trigliceridelor terapie a fost inadecvat.

Skysona Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - alte medicamente pentru sistemul nervos - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Voxzogo Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

voxzogo

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml Romania - rumeno - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fluorouracil accord 50 mg/ml

accord healthcare limited - marea britanie - fluorouracilum - sol. inj. sau perf. - 50mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

ACID IBANDRONIC FRESENIUS KABI 3 mg Romania - rumeno - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

acid ibandronic fresenius kabi 3 mg

fresenius kabi romania sr.l. - acidum ibandronicum - sol. inj. in seringa preumpluta - 3mg - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

PRILOTEKAL 20 mg/ml Romania - rumeno - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

prilotekal 20 mg/ml

sirton pharmaceuticals spa - italia - prilocainum - sol. inj. - 20mg/ml - anestezice locale amide

BORTEZOMIB TEVA 3,5 mg Romania - rumeno - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

bortezomib teva 3,5 mg

teva pharmaceuticals s.r.l. - bortezomibum - pulb. pt. sol. inj. - 3,5mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

IDARUBICINA ACCORD 5 mg/5 ml Romania - rumeno - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

idarubicina accord 5 mg/5 ml

accord healthcare limited - marea britanie - idarubicinum - sol. inj. - 5mg/5ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

IDARUBICINA ACCORD 10 mg/10 ml Romania - rumeno - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

idarubicina accord 10 mg/10 ml

accord healthcare limited - marea britanie - idarubicinum - sol. inj. - 10mg/10ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite