Fibrovein 0,2% (2 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 0,2% (2 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 0,2% (2 mg/ml)

Fibrovein 1% (10 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 1% (10 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 1% (10 mg/ml)

Fibrovein 3% (30 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 3% (30 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 3% (30 mg/ml)

Fibrovein 0,5% (5 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 0,5% (5 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 0,5% (5 mg/ml)

Astha 0,03 mg + 2 mg Tabletki powlekane Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

astha 0,03 mg + 2 mg tabletki powlekane

aristo pharma sp. z o.o. - ethinylestradiolum + dienogestum - tabletki powlekane - 0,03 mg + 2 mg

Zeposia Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod chlorowodorek - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - leki immunosupresyjne - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Onureg Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azacytydyna - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml Roztwór do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kalii chloridum 0,15% + glucosum 5% kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - kalii chloridum + glucosaminum - roztwór do infuzji - (1,5 mg + 50 mg)/ml

Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi (3 mg + 50 mg)/ml Roztwór do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kalii chloridum 0,3% + glucosum 5% kabi (3 mg + 50 mg)/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - kalii chloridum + glucosum monohydricum - roztwór do infuzji - (3 mg + 50 mg)/ml

Furosemide Kabi 20 mg/2 ml Roztwór do wstrzykiwań Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

furosemide kabi 20 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań

fresenius kabi polska sp. z o.o. - furosemidum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/2 ml