Ivabradine JensonR Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradino hidrochloridas - angina pectoris; heart failure - Širdies terapija - simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo ii nyha iv klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Trimetazidine Ingen Pharma Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

trimetazidine ingen pharma

sia ingen pharma - trimetazidino hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 35 mg - trimetazidine

Onsenal Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - adenomatozinė polipozė coli - antinavikiniai vaistai - onsenal yra skirtas adenomatozinės žarnyno polipų adenomatozinės polipozės (fap) skaičių mažinti kaip priedas chirurgija ir toliau endoskopinė priežiūrą (žr. 4 skyrių. poveikis onsenal-sumažėjusios apie polyp našta rizikos žarnyno vėžio neįrodytas (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Sevohale (previously known as Sevocalm) Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Phesgo Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

CEVAC IBird, liofilizatas suspensijai ruošti vištoms Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cevac ibird, liofilizatas suspensijai ruošti vištoms

ceva sante animale (prancūzija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: gyvo nusilpninto 1/96 padermės paukščių infekcinio bronchito viruso – 2,8-4,3 log10 eid50. - broileriams ir būsimoms dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcijos sukeliamą kenksmingą poveikį plaučių ląstelių blakstienėlėms ir viruso kiekį trachėjoje, pasireiškiantį klinikiniais kvėpavimo požymiais. apsauga patvirtinta užkrėtus 793/b padermės virusu, kuris priklauso 793/b grupei.

Enzalutamide Norameda Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

enzalutamide norameda

norameda, uab - enzalutamidas - minkštosios kapsulės - 40 mg - enzalutamide

Xigris Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekoginas alfa (aktyvuotas) - sepsis; multiple organ failure - antitromboziniai vaistai - xigris skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu sepsiu ir daugialypiu organų funkcijos nepakankamumu, gydymui. xigris naudoti dozę daugiausia tais atvejais, kai gydymas gali būti pradėtas per 24 valandas po organų disfunkcijos pasireiškimo (dėl daugiau informacijos rasite skyriuje 5.

Xtandi Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamidas - prostatos navikai - endokrininė terapija - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Aloper Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aloper

sia ingen pharma - loperamido hidrochloridas/simetikonas - tabletės - 2 mg/125 mg - loperamide