Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Livtencity Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Cinqaero Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumabs - astma - citu sistēmisku zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - cinqaero tiek norādīts kā papildinājumu terapiju pieaugušiem pacientiem ar smagu eosinophilic astmas nepietiekami kontrolēta, neskatoties uz augstiem devu ieelpojot kortikosteroīdiem, kā arī citu zāļu uzturošā terapija.

Zoledronic acid Teva Generics Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - pain skābes monohidrāts - osteoporosis; osteitis deformans - bisphosphonates - Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Zoledronic acid Teva Pharma Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronic acid - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zāles kaulu slimību ārstēšanai - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Sylvant Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - milzu limfmezglu hiperplāzija - imūnsupresanti - sylvant ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar multicentric castleman slimības (mcd, kas ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) negatīva un cilvēka herpesvirus-8 (hhv-8) negatīvo attieksmi.

Xigris Unione Europea - lettone - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activated) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiskie līdzekļi - xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..

Coldastop Nasen-Öl 15000 SV/20 mg/ml deguna pilieni,šķīdums Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

coldastop nasen-öl 15000 sv/20 mg/ml deguna pilieni,šķīdums

desitin arzneimittel gmbh, germany - retinoli palmitas, int-rac-alfa-tocopherylis acetas - deguna pilieni, šķīdums

Zeel T ziede Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

zeel t ziede

biologische heilmittel heel gmbh, germany - cartilago to vadu umbilicalis to embriju viņu kūka viņu pašu, etiķkoku toxicodendron, arnica montana, kartupeļu dulcamara, symphytum officinale, katru dienu, kanādas, sēru, nadidum, coenzymum skābes dl alfa-liponicum, un nātrija diethyloxalaceticum, skābes silicicum - ziede

Traumeel S šķīdums injekcijām Lettonia - lettone - Zāļu valsts aģentūra

traumeel s šķīdums injekcijām

biologische heilmittel heel gmbh, germany - arnica montana), calendula officinalis, matricaria chamomilla, symphytum officinale, jūsu krāšņās millefolium, atropa belladonna, zilās kurpītes (aconitum napellus, daudzgadīga, hypericum sadursta, echinacea angustifolia, echinacea purpurea, hamamelis virginiana, dzīvsudraba šķīst hahnemanni, aknu sulfuris - Šķīdums injekcijām