Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.
Unione Europea -
lettone -
EMA (European Medicines Agency)
ablavar (previously vasovist)
tmc pharma services ltd. - gadofosveseta trinātrija saturs - magnētiskās rezonanses angiogrāfija - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. ablavar ir norādīts kontrastu pastiprinātu magnētiskās rezonanses angiogrāfija (ce-mra) vizualizācija vēdera vai ekstremitāšu kuģu tikai pieaugušajiem, ar aizdomas vai ir zināms, asinsvadu slimības.
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
dapril 20 mg tabletes
medochemie ltd., cyprus - lizinoprils - tablete - 20 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
dapril 10 mg tabletes
medochemie ltd., cyprus - lizinoprils - tablete - 10 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
dapril 5 mg tabletes
medochemie ltd., cyprus - lizinoprils - tablete - 5 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
almiral 25 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām
medochemie ltd., cyprus - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 25 mg/ml
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
panadol extra 500 mg/65 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, kofeīns - apvalkotā tablete - 500 mg/65 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
panadol extra optizorb 500 mg/65 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, kofeīns - apvalkotā tablete - 500 mg/65 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
vinorelbine alvogen 20 mg mīkstās kapsulas
alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 20 mg
Lettonia -
lettone -
Zāļu valsts aģentūra
vinorelbine alvogen 30 mg mīkstās kapsulas
alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 30 mg