Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - a): tolvaptanum 60 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 16.838 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - rallentamento della progressione della zystenentwicklung e in caso di insufficienza renale autosomica dominante polyzystischer malattie renali - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - a): tolvaptanum 90 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 25.257 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - rallentamento della progressione della zystenentwicklung e in caso di insufficienza renale autosomica dominante polyzystischer malattie renali - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - tolvaptanum 15 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 36.913 mg, maydis per amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum sostituto magnesio basso stearas, e 132, pro compresso. - trattamento dell'iponatriemia come conseguenza secondaria della sindrome di inadeguati secrezione del antidiuretischen ormone (siadh ) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis per amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum sostituto magnesio basso stearas, e 132, pro compresso. - trattamento dell'iponatriemia come conseguenza secondaria della sindrome di inadeguati secrezione del antidiuretischen ormone (siadh ) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - tolvaptanum 7.5 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 51.16 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132, pro compresso. - trattamento dell'iponatriemia come conseguenza secondaria della sindrome di inadeguati secrezione del antidiuretischen ormone (siadh ) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - voclosporinum - weichkapsel - voclosporinum 7.9 mg, ethanolum 21.57 mg, tocofersolanum, polysorbatum 40, triglycerida media, kapselhülle: gelatina, sorbitolum 28.675 mg, glycerolum, aqua purificata q.s., e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 171, pro capsula. - lupusnephritis der klassen iii, iv oder v bei erwachsenen - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - aripiprazolum - soluzione iniettabile i. m. - aripiprazolum 7.5 mg, acidum tartaricum, sulfobutylbetadexum natricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.79 mg. - antipsicotico - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

otsuka pharmaceutical europe ltd - cilostazolo - cilostazolo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazolo - schizofrenia - psicolettici - trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con aripiprazolo orale.