MAXIMA DESK Italia - italiano - Ministero della Salute

maxima desk

gmv s.r.l. - strumentazione per trattamenti terapeutici in medicina generale non altrimenti classificata

Chelidonium/Curcuma comp. Kautablette Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chelidonium/curcuma comp. kautablette

weleda ag - chelidonii majoris rhizomae cum radicibus sicc. pulvis norm. (chelidonium majus l., rhizoma cum radicibus), curcumae zanthorrhizae rhizomae pulvis (curcuma zanthorrhiza roxb., rhizoma sicc.), cucurbitae maximae pulpae sicc. pulvis (cucurbita maxima l., pulpa) - kautablette - chelidonii majoris rhizomae cum radicibus sicc. pulvis norm. (chelidonium majus l., rhizoma cum radicibus) 2.20 mg, curcumae zanthorrhizae rhizomae pulvis (curcuma zanthorrhiza roxb., rhizoma sicc.) 8.80 mg, cucurbitae maximae pulpae sicc. pulvis (cucurbita maxima l., pulpa) 24.75 mg, lactosum monohydricum, calcii behenas, excipiens pro compresso, lactosum monohydricum 184 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Tecartus Tecartus Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tecartus tecartus

gilead sciences switzerland sàrl - brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) - tecartus - beutel: brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg/68 ml, cryostor cs10, natrii chloridi solutio 9 g/l, albuminum humanum (25%), pro praeparatione. - mantelzell-lymphom: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom (mcl) nach zwei oder mehr systemischen therapien, die einen bruton-tyrosinkinase-(btk-)inhibitor einschliessen. ; akute lymphoblastische leukämie: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer b-vorläuferzell-leukämie (akute lymphoblastische leukämie, all) nach zwei oder mehr systemischen therapien. - trapianto: gentherapieprodukt

EVANT Italia - italiano - Ministero della Salute

evant

laboratorios hipra s.a. - eimeria maxima ceppo 013, eimeria mitis ceppo 006, eimeria praecox ceppo 007, eimeria acervulina ceppo 003, eimeria tenella ceppo 004 - eimeria maxima ceppo 013 - nd oocisti / dose; eimeria mitis ceppo 006 - nd oocisti / dose; eimeria praecox ceppo 007 - nd oocisti / dose; eimeria acervulina ceppo 003 - nd oocisti / dose; eimeria tenella ceppo 004 - nd oocisti / dose, eimeria maxima ceppo 013 - nd oocisti / dose; eimeria mitis ceppo 006 - nd oocisti / dose; eimeria tenella ceppo 004 - nd oocisti / dose; eimeria acervulina ceppo 003 - nd oocisti / dose; eimeria praecox ceppo 007 - nd oocisti / dose, eimeria maxima ceppo 013 - nd oocisti / dose; eimeria acervulina ceppo 003 - nd oocisti / dose; eimeria praecox ceppo 007 - nd oocisti / dose; eimeria tenella ceppo 004 - nd oocisti / dose; eimeria mitis ceppo 006 - nd oocisti / dose - coccidia