UMAN GAMMA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

uman gamma

kedrion s.p.a. - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare

POLYGLOBIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

polyglobin

bayer s.p.a. - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare

VIVAGLOBIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

vivaglobin

csl behring gmbh - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare

IMOGAM 16 Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

imogam 16

sanofi pasteur - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. extravascolare

HyQvia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - l'immunoglobulina umana normale - sindromi da immunodeficienza immunologica - sieri immuni e immunoglobuline, - la terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni) in:primaria sindromi di immunodeficienza con alterata produzione di anticorpi. hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con leucemia linfocitica cronica (cll), in cui gli antibiotici profilattici hanno fallito o sono controindicati. hypogammaglobulinaemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con mieloma multiplo (mm) pazienti. hypogammaglobulinaemia in pazienti pre‑ e post‑trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (hsct).

Subcuvia Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

subcuvia soluzione iniettabile

shire switzerland gmbh - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile - proteina 160 mg con immunoglobulinum umana normale min. 95 %, glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - terapia sostitutiva in caso di primario immunmangeldefekten; terapia sostitutiva in caso di presenza di mieloma multiplo o cronica lympathischer leucemia (cll) con grave sec. hypogammaglobulinämie e le infezioni ricorrenti - emoderivati

Hizentra 200mg/ml Soluzione iniettabile per s. c. Applicazione, siringa Preriempita Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra 200mg/ml soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati