Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciclovir - valganciclovir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - valganciclovir - valganciclovir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - valganciclovir - valganciclovir

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

perrigo schweiz ag - penciclovirum - crema - penciclovirum 10 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, alcohol cetylicus et stearylicus 77.2 mg, aqua purificata, macrogoli aether cetostearylicus, propylenglycolum 416.8 mg, ad unguentum pro 1 g. - herpes labialis - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

perrigo schweiz ag - penciclovirum - scuro crema - penciclovirum 10 mg, propylenglycolum 415.55 mg, aqua purificata, vaselinum album, alcohol cetylicus et stearylicus 77.2 mg, paraffinum liquidum, macrogoli aether cetostearylicus, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), ad unguentum pro 1 g. - herpes labialis - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - ganciclovir - ganciclovir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - valganciclovir - valganciclovir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medac pharma srl - ganciclovir - ganciclovir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - emtriva è indicato per il trattamento di adulti e bambini con infezione da hiv-1 in combinazione con altri agenti antiretrovirali. questa indicazione si basa su studi nei pazienti di trattamento-ingenuo e esperienza di trattamento di pazienti con stabile virologica controllo. non c'è esperienza di utilizzo di emtriva in pazienti che hanno fallito il loro attuale regime o che hanno fallimenti terapeutici. al momento di decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data al pattern di mutazioni associate con diversi medicinali e la storia di trattamento del singolo paziente. se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - mabcampath è indicato per il trattamento dei pazienti con la leucemia linfocitaria cronica della b-cellula (bcll) per i quali la chemioterapia di combinazione con fludarabina non è appropriata.