Mysildecard Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - citrato di sildenafil - ipertensione, polmonare - urologici - adultstreatment di pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare classificati come chi di classe funzionale ii e iii, per migliorare la capacità di esercizio. l'efficacia è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a malattia del tessuto connettivo. pediatrica populationtreatment di pazienti pediatrici di età compresa tra 1 anno e 17 anni con ipertensione arteriosa polmonare. l'efficacia in termini di miglioramento della capacità di esercizio o emodinamica polmonare è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a cardiopatia congenita (vedere paragrafo 5)..

Trobalt Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabina - epilessia - antiepilettici, - trobalt è indicato come trattamento adjunctive di farmaco-resistenti crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti 18 anni di età con epilessia, dove altre combinazioni di farmaci appropriati si sono rivelate insufficienti o non sono state tollerato.

Taltz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasi - immunosoppressori - placca psoriasistaltz è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. psoriasica arthritistaltz, da solo o in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che non abbiano risposto adeguatamente o che sono intolleranti ad uno o più disease-modifying anti-rheumatic drug (dmard) terapie.

Tenofovir disoproxil Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da hiv-1 infetti adulti. negli adulti, la dimostrazione dei benefici di tenofovir disoproxil infezione da hiv-1 è basata sui risultati di uno studio in pazienti in trattamento-naïve, inclusi i pazienti con alta carica virale (> 100.000 copie/ml) e di studi in cui tenofovir disoproxil è stato aggiunto al stabili sfondo terapia (soprattutto tritherapy) in antiretrovirali pre-trattati i pazienti che avvertono virologica precoce fallimento (< 10.000 copie/ml, con la maggior parte dei pazienti che hanno < 5.000 copie/ml). tenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni. la scelta di tenofovir disoproxil per il trattamento antiretrovirale in pazienti con infezione da hiv-1 dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e/o storia di trattamento dei pazienti. epatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (alt) ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi. prova resistenti alla lamivudina epatite b virus. malattia epatica scompensata. tenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata per il trattamento dell'epatite cronica b negli adolescenti da 12 a < 18 anni di età con:malattia epatica compensata ed evidenza di sistema immunitario malattia attiva, ho. replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati livelli sierici di alt ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - ipertensione, polmonare - urologici - talmanco è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) classificato come che funzionale di classe ii e iii, per migliorare la capacità di esercizio. l'efficacia è stata dimostrata nella pah idiopatica (ipah) e nella pah correlata alla malattia vascolare del collagene.

Ovaleap Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropina alfa - anovulazione - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - negli adulti womenanovulation (tra cui la sindrome dell'ovaio policistico) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato;la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in donne sottoposte a superovulazione per le tecnologie di riproduzione assistita (art), come la fecondazione in vitro (ivf), gamete intra fallopian transfer e zigote intra fallopian transfer;ovaleap in associazione con un ormone luteinizzante (lh) preparazione è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di lh ed fsh. negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno < 1. 2 ui/l. negli adulti menovaleap è indicato per la stimolazione della spermatogenesi in uomini che hanno congenite o acquisite ipogonadismo ipogonadotropo con la concomitante somministrazione di gonadotropina corionica umana (hcg) .

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-sindromi periodiche associate - immunosoppressori - rilonacept regeneron è indicato per il trattamento delle sindromi periodiche associate alla criopirina (caps) con sintomi gravi, tra cui sindrome familiare di autoinfiammatorie fredda (fcas) e la sindrome di muckle-wells (mws), negli adulti e bambini dai 12 anni e più vecchi.

Zoledronic acid Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acido zoledronico - fratture, ossa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso;il trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (tih).

Febuxostat Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparativi antigottosi - febuxostat mylan è indicato per la prevenzione e il trattamento dell'iperuricemia in pazienti adulti sottoposti a chemioterapia per neoplasie ematologiche a rischio medio-alto di sindrome da lisi tumorale (tls). febuxostat mylan è indicato per il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). febuxostat mylan è indicato negli adulti.

Anagrelide Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide cloridrato - trombocitemia, essenziale - agenti antineoplastici - anagrelide è indicato per la riduzione dei livelli elevati di piastrine nel a rischio thrombocythaemia essenziale (et) i pazienti che sono intolleranti al loro attuale terapia o la cui elevata conta delle piastrine non sono ridotti a un livello accettabile il loro attuale terapia. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.