Leucofeligen FeLV/RCP Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live panleucopenia felina virus / parvovirus + live felina, rinotracheite virus + live calicivirus felino + inattivato virus della leucemia felina - gatti - per immunizzazione attiva dei gatti a partire da otto settimane contro: calicivirosi felina per ridurre i segni clinici. rinotracheite virale felina per ridurre i segni clinici e l'escrezione virale. panleucopenia felina per prevenire leucopenia e ridurre i segni clinici. leucemia felina per prevenire viremia persistente e segni clinici della malattia correlata. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione primaria per i componenti della panleucopenia e della leucemia e 4 settimane dopo la vaccinazione primaria per i componenti del virus calicivirus e della rinotracheite. durata dell'immunità: un anno dopo la vaccinazione primaria per tutti i componenti.

Leucogen Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - antigene busta p45 felv purificato - inattivato virali vaccini, virus della leucemia felina, prodotti immunologici per felidae, - gatti - immunizzazione attiva di gatti di otto settimane contro la leucemia felina per la prevenzione della viremia persistente e segni clinici della malattia correlata.

Virbagen Omega Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - interferone omega ricombinante di origine felina - immunostimolanti, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. nei gatti infetti da fiv, la mortalità era bassa (5%) e non era influenzata dal trattamento.

Ypozane Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - osaterone acetato - urologici - cani - trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna (ipb) nei cani maschi.

Rivastigmine 1 A Pharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Rivastigmine Hexal Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Rivastigmine Sandoz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine sandoz

sandoz gmbh - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Pemetrexed Sandoz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed sandoz

sandoz gmbh - disodio emipentaidrato di pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenti antineoplastici - il mesotelioma pleurico maligno pemetrexed sandoz in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia ingenua pazienti con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule cancro ai polmoni pemetrexed sandoz in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. pemetrexed sandoz è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. pemetrexed sandoz è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Nobivac LeuFel Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobivac leufel

virbac s.a. - antigene busta rp-45 felv purificato - inattivato virali vaccini - gatti - immunizzazione attiva di gatti di otto settimane contro la leucemia felina per la prevenzione della viremia persistente e segni clinici della malattia correlata.