Immunate S/D 1'000 I.E. Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

immunate s/d 1'000 i.e. polvere e solvente per soluzione iniettabile

takeda pharma ag - fattore viii coagulationis humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 75 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 19.6 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 u.i./ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); carenza di fattore viii; profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

RECOMBINATE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

recombinate

baxalta innovations gmbh - fattore viii - fattore viii

KLOTT 1000 UI/10 ml Polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

klott 1000 ui/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore viii della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 1000 ui/10 ml - antiemorragici, fattore viii della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia a (deficienza congenita di fattore viii). trattamento della deficienza acquisita di fattore viii. trattamento di emofilici con anticorpi contro il fattore viii.

KLOTT 500 UI/10 ml Polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

klott 500 ui/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore viii della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 500 ui/10 ml - antiemorragici, fattore viii della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia a (deficienza congenita di fattore viii). trattamento della deficienza acquisita di fattore viii. trattamento di emofilici con anticorpi contro il fattore viii.

HAEMOCTIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

haemoctin

biotest pharma gmbh - fattore viii - fattore viii

VEYVONDI 650 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

veyvondi 650 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

takeda pharma ag - vonicogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: vonicogum alfa 650 u.i., natrii citras dihydricus, mannitolum, trehalosum dihydricum, glycinum, polysorbatum 80 pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - di-willebrand malattia - biotechnologika

VEYVONDI 1300 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

veyvondi 1300 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

takeda pharma ag - vonicogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: vonicogum alfa 1300 u.i., natrii citras dihydricus, mannitolum, trehalosum dihydricum, glycinum, polysorbatum 80 pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - di-willebrand malattia - biotechnologika

KLOTT Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

klott

kedrion s.p.a. - fattore viii - fattore viii

Kogenate Bayer Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). questa preparazione non contiene il fattore di von willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.

Helixate NexGen Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). questa preparazione non contiene il fattore di von willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.