Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - comprimé pelliculé - 0,02 mg - 3 mg - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 500 mg - endocrinothérapie - classe pharmacothérapeutique : endocrinothérapie, autres antagonistes hormonaux et agents apparentés - code atc : l02bx03.abiraterone arrow contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone arrow arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsque abiraterone arrow est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris medical - acétate d'abiratérone 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 1000 mg - endocrinothérapie - ibiron 1000 mg, comprimé pelliculé contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. ibiron 1000 mg, comprimé pelliculé arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsqu’ibiron 1000 mg, comprimé pelliculé est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - docétaxel 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel 20 mg - taxanes - classe pharmacothérapeutique : taxanes - code atc : l01cd02.le nom de ce médicament est docetaxel arrow. sa dénomination commune est docétaxel. le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d'if.le docétaxel appartient à la famille des médicaments anti-cancéreux appelés taxoïdes.docetaxel arrow a été prescrit par votre médecin pour le traitement du cancer du sein, de certaines formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites cellules), du cancer de la prostate, du cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures : pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, docetaxel arrow peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capécitabine ; pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques, docetaxel arrow peut être administré en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide ; pour le traitement du cancer du poumon, docetaxel arrow peut être administré soit seul, soit en association au cisplatine ; pour le traitement du cancer de la prostate, docetaxel arrow est administré en association avec la prednisone ou la prednisolone ; pour le traitement du cancer gastrique au stade métastatique, docetaxel arrow est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile ; pour le traitement du cancer des voies aéro-digestives supérieures, docetaxel arrow est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile.

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

althera laboratories ltd. - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - 10 mg - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10.825 mg - atorvastatin and ezetimibe

Svizzera - francese - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - avacopanum - gélules - avacopanum 10 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 245 mg, macrogolum 4000, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, gelatina, polysorbatum 80, drucktinte: e 172 (nigrum), pro capsula. - behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver vaskulitis (granulomatose mit polyangiitis (gpa) oder mikroskopischer polyangiitis (mpa)) - synthetika

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - oestradiol 2 mg (comprimé rouge); oestradiol 2 mg (comprimé jaune); dydrogestérone 10 mg (comprimé jaune) - comprimé - 2 mg - 10 mg - oestradiol 2 mg; dydrogestérone 10 mg; oestradiol 2 mg - dydrogesterone and estrogen

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

altan pharma ltd. - acétate de caspofungine 55,5 mg - eq. caspofungine 50 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 50 mg - acétate de caspofungine 55.5 mg - caspofungin