Cipro - greco - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

tillotts pharma gmbh (0000010051) warmbacher str. 80, rheinfelden, 79618 - mesalazine - enema - 4g/100ml - mesalazine (0000089576) 4g - mesalazine

Cipro - greco - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

dr. falk pharma gmbh (0000008100) leinenweberstr. 5, freiburg, d-79108 - ursodeoxycholic acid - capsule,hard - 250mg - ursodeoxycholic acid (0000128132) 250mg - ursodeoxycholic acid

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ατεζολιζουμάμπη - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius kabi hellas ae Λεωφ. Κηφισίας 64Α, 151 25 Μαρούσι Αττικής 6542909 - soybean oil; triglycerides medium chain; refined olive oil; fish oil (omega-3 polyunsaturated fatty acids) - inj.em.inf (ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 20% (w/v) - soybean oil 60mg; triglycerides medium chain 60mg; refined olive oil 50mg; fish oil (omega-3 polyunsaturated fatty acids) 30mg - fat emulsions

Grecia - greco - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius kabi hellas ae Λεωφ. Κηφισίας 64Α, 151 25 Μαρούσι Αττικής 6542909 - alanine; dextrose(glucose) monohydrate; arginine; aspartic acid; glutamic acid; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine; l-methionine; phenylalanine; proline; l-serine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; calcium chloride dihydrate; sodium glycerophosphate; magnesium sulfate heptahydrate; potassium chloride; sodium acetate trihydrate; soya oil; soya oil; dextrose(glucose) monohydrate; alanine; arginine; aspartic acid; glutamic acid; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine; methionine; phenylalanine; proline; serine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; calcium chloride dihydrate; sodium glycerophosphate; magnesium sulfate heptahydrate; potassium chloride; sodium acetate trihydrate - inj.em.inf (ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - emu.iv.inf - alanine 16g; dextrose(glucose) monohydrate 209,99g; arginine 11,3g; aspartic acid 3,4g; glutamic acid 5,6g; glycine 7,9g; histidine 6,8g; isoleucine 5,6g; leucine 7,9g; lysine 9g; l-methionine 5,6g; phenylalanine 7,9g; proline 6,8g; l-serine 4,5g; threonine 5,6g; tryptophan, l- 1,9g; tyrosine 0,23g; valine 7,3g; calcium chloride dihydrate 0,98g; sodium glycerophosphate; magnesium sulfate heptahydrate 3,29g; potassium chloride 5,97g; sodium acetate trihydrate 8,17g; soya oil 200g; soya oil 39g; dextrose(glucose) monohydrate 107g; alanine 4,7g; arginine 3,3g; aspartic acid 0,99g; glutamic acid 1,6g; glycine 2,3g; histidine 2g; isoleucine 1,6g; leucine 2,3g; lysine 2,6g; methionine 1,6g; phenylalanine 2,3g; proline 2g; serine 1,3g; threonine 1,6g; tryptophan, l- 0,56g; tyrosine 0,067g; valine 2,1g; calcium chloride dihydrate; sodium glycerophosphate 1,5g; magnesium sulfate heptahydrate 0,47g; potassium chloride 1,7g; sodium acetate trihydrate 1,4g - combinations

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου - Φάρμακα για δυσκοιλιότητα - Το constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (ibs-c) σε ενήλικες.

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Οφθαλμολογικά - Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώς σε επίκαιρα β-αποκλειστές ή ανάλογα της προσταγλανδίνης.

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - βιματοπρόστη - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - Μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης στο χρόνιο γλαύκωμα ανοικτής γωνίας και στην οφθαλμική υπέρταση (ως μονοθεραπεία ή ως συμπληρωματική θεραπεία με β-αναστολείς).

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - δεξαμεθαζόνη - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οίδημα της ωχράς κηλίδας είτε μετά από υποκατάστημα του αμφιβληστροειδούς-φλεβική απόφραξη (brvo) ή του κεντρικού αμφιβληστροειδούς-φλεβική απόφραξη (crvo). ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με φλεγμονή του οπίσθιου τμήματος του οφθαλμού που παρουσιάζουν ως noninfectious ραγοειδίτιδα. ozurdex ενδείκνυται για θεραπεία ενηλίκων ασθενών με διαταραχές της όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (dme), οι οποίοι είναι ψευδοφακικούς ή που θεωρούνται ανεπαρκή ανταπόκριση ή ακατάλληλα για τη μη-θεραπεία με κορτικοστεροειδή.

Unione Europea - greco - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ριτοναβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το viekirax ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας c (chc) σε ενήλικες. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.