Montenegro -
croato -
CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore
bd vacutainer plus blood collection tubes models: buffered sodium citrate 9nc
"farmont m.p." d.o.o. za proizvodnju, promet i usluge, export-import danilovgrad - in vitro dijagnostička medicinska sredstva
Montenegro -
croato -
CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore
directcheck normal controls - citrate pt
druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "medical solutions" - in vitro dijagnostička medicinska sredstva
Bosnia Erzegovina -
croato -
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
herceptin 150 mg/1 viala prašak za koncentrat za rastvor za infuziju
roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 150 mg trastuzumab
Bosnia Erzegovina -
croato -
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
pegasys 180 µg/0.5 ml rastvor za injekciju u napunjenom špricu
roche d.o.o.roche ltd. - peginterferon alfa2a - rastvor za injekciju u napunjenom špricu - 180 µg/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 180 mcg peginterferon alfa2a
Bosnia Erzegovina -
croato -
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
herzuma 420 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju
oktal pharma d.o.o. sarajevo - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 420 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 420 mg trastuzumaba
Bosnia Erzegovina -
croato -
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
herzuma 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju
oktal pharma d.o.o. sarajevo - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/1 bočica - jedna bočica sadrži: 150 mg trastuzumaba
Unione Europea -
croato -
EMA (European Medicines Agency)
mekinist
novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Немелкоклеточный rak pluća (НМРЛ)trametinib u kombinaciji s dabrafenib indiciran za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim non-mali raka pluća stanice s Браф mutacija v600 daleko .
Bosnia Erzegovina -
croato -
Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
amoksiklav lek 2x 400 mg/5 ml+ 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju
novartis ba d.o.o. - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za oralnu suspenziju - 400 mg/5 ml+ 57 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži: 400 mg amoksicilin (u obliku amoksicilin, trihidrata) 57 mg klavulanska kiselina (u obliku kalijumklavulanata)
Unione Europea -
croato -
EMA (European Medicines Agency)
cubicin
merck sharp & dohme b.v. - daptomicin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - cubicin je indiciran za liječenje slijedećih infekcija. bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cssti). odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. preporučuje se da se odluka o primjeni даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cssti, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cssti. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju cubicin trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.
