ciprinol 200mg/100ml infuzní roztok
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 200mg/100ml - ciprofloxacin
dexamethasone noridem 4mg/ml injekční roztok
noridem enterprises limited, nikosia array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční roztok - 4mg/ml - dexamethason
infalin duo 3mg/ml+0,25mg/ml ušní kapky, roztok v jednodávkovém obalu
laboratorios salvat, s.a., esplugues de llobregat array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu; 635 fluocinolon-acetonid - ušní kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 3mg/ml+0,25mg/ml - fluocinolon-acetonid a antiinfektiva
infalin duo 3mg/ml+0,25mg/ml ušní kapky, roztok
laboratorios salvat, s.a., esplugues de llobregat array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu; 635 fluocinolon-acetonid - ušní kapky, roztok - 3mg/ml+0,25mg/ml - fluocinolon-acetonid a antiinfektiva
clopidogrel dura
mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.
clopidogrel qualimed
qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.
clopidogrel teva generics b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.
imnovid (previously pomalidomide celgene)
bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mnohočetný myelom - imunosupresiva - imnovid v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčebný režim včetně lenalidomid. imnovid je v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabovaným a refrakterním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň dvě předchozí léčebný režim, včetně jak lenalidomid, tak i bortezomib a prokázaly progrese nemoci na poslední terapie.
tasermity
genzyme europe bv - sevelamer hydrochloridu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všechny ostatní terapeutické přípravky - tasermity je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. sevelamer-hydrochloridem by měly používat v rámci komplexního léčebného přístupu, který by mohl zahrnovat doplňky vápníku, 1,25 dihydroxyvitamin vitamin d3 nebo jeden z jeho analogy řídit rozvoj renální kostní choroby.
namuscla
lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonické poruchy - kardioterapie - namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.