Dificlir Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridiuminfeksjoner - antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents - dificlir filmdrasjerte tabletter er angitt for behandling av clostridioides difficile infeksjoner (cdi), også kjent som c. difficile-assosiert diaré (cdad) i voksne og paediatric pasienter med en kroppsvekt på minst 12. 5 kg. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler. dificlir granulat til mikstur er angitt for behandling av clostridioides difficile infeksjoner (cdi), også kjent som c. difficile-assosiert diaré (cdad) i voksne og paediatric pasienter fra fødsel til < 18 år. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Docetaxel Teva Pharma Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. non-small cell lung cancerdocetaxel teva pharma er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. docetaxel teva pharma i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft.

Dynastat Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatrium - smerte, postoperativ - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - for kortsiktig behandling av postoperativ smerte hos voksne.

Evra Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - prevensjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - kvinne prevensjon. evra er beregnet for kvinner i fruktbar alder. sikkerhet og effekt er etablert i kvinner i alderen 18 til 45 år.

Ibandronic Acid Sandoz Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - ibandronsyre - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - legemidler for behandling av bein sykdommer, bisfosfonater - ibandronsyre sandoz er indisert for forebygging av skjeletthendelser (patologiske frakturer, benkomplikasjoner som krever radioterapi eller kirurgi) hos pasienter med brystkreft og benmetastaser.

Apoquel Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

apoquel

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider - hunder - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive vaksinering mot bluetongue virus serotype 8 for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn. immunitetens begynnelse: 20 dager etter andre dose. varighet av immunitet: 1 år etter andre dose. cattleactive vaksinering mot bluetongue virus serotype 8 for å hindre viraemia. immunitetens begynnelse: 31 dager etter andre dose. varighet av immunitet: 1 år etter andre dose.

Bovilis BTV8 Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert) - inaktivert viral vaksiner, bluetongue virus, sauer - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Cardalis Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjerte-og karsystemet - hunder - for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk degenerativ valvulær sykdom hos hunder (med diuretisk støtte etter behov).

Incruse Ellipta (previously Incruse) Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidiniumbromid - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - indikeres som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).