Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - laktitolmonohydrat - oralt pulver i dospåse - 10 g - laktitolmonohydrat 10 g aktiv substans - laktitol

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - laktitolmonohydrat - oralt pulver i dospåse - 10 g - laktitolmonohydrat 10 g aktiv substans - laktitol

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 5 mg - aripiprazol (vattenfri) 5 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 10 mg - aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 15 mg - aripiprazol (vattenfri) 15 mg aktiv substans

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

berlin-chemie ag - dapoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dapoxetinhydroklorid 33,6 mg aktiv substans - dapoxetin

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

berlin-chemie ag - dapoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dapoxetinhydroklorid 67,2 mg aktiv substans - dapoxetin

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - enalaprilmaleat - tablett - 10 mg - enalaprilmaleat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - enalapril