Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunsuppressiva - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednisolon - kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin - hästar - lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (rao) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressiva - alofisel är indicerat för behandling av komplexa perianala fistlar hos vuxna patienter med icke-aktiva/milt aktiva luminala crohns sjukdom, när fistlar har uppvisat ett otillräckligt svar på åtminstone en konventionell eller biologiska terapi. alofisel bör användas efter konditionering av fistel.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroider och antiinfectives i kombination - hundar - behandling av akut otitis externa.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotid - hepatisk veno-ocklusiv sjukdom - antitrombotiska medel - defitelio är indicerat för behandling av svår hepatisk veno-ocklusiv sjukdom (vod), även känd som sinusoidal obstruktiv syndrom (sos) vid behandling av hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct). det är indicerat hos vuxna och ungdomar, barn och spädbarn under 1 månads ålder.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - budesonid - nässpray, suspension - 100 mikrogram/dos - budesonid 100 mikrog aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne - budesonid

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - budesonid - nässpray, suspension - 50 mikrogram/dos - glukos (vattenfri) hjälpämne; budesonid 50 mikrog aktiv substans; kaliumsorbat hjälpämne - budesonid

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillotts pharma ab - mesalazin - tablett med modifierad frisättning - 1600 mg - mesalazin 1600 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rph pharmaceuticals ab - kolkicin - tablett - 500 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; kolkicin 500 mikrog aktiv substans