Slovenia -
sloveno -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
rosuvastatin aurobindo 20 mg filmsko obložene tablete
aurobindo pharma (malta) limited - rosuvastatin - filmsko obložena tableta - rosuvastatin 20 mg / 1 tableta - rosuvastatin
Slovenia -
sloveno -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
rosuvastatin mylan 10 mg filmsko obložene tablete
mylan ireland limited - rosuvastatin - filmsko obložena tableta - rosuvastatin 10 mg / 1 tableta - rosuvastatin
Slovenia -
sloveno -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
rosuvastatin mylan 20 mg filmsko obložene tablete
mylan ireland limited - rosuvastatin - filmsko obložena tableta - rosuvastatin 20 mg / 1 tableta - rosuvastatin
Slovenia -
sloveno -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
rosuvastatin mylan 40 mg filmsko obložene tablete
mylan ireland limited - rosuvastatin - filmsko obložena tableta - rosuvastatin 40 mg / 1 tableta - rosuvastatin
Slovenia -
sloveno -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
piperacilin/tazobaktam aurobindo 2 g/0,25 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
aurobindo pharma (malta) limited - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - piperacilin 2 g / 1 viala tazobaktam0,25 g / 1 viala; tazobaktam 0,25 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta
Slovenia -
sloveno -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
piperacilin/tazobaktam aurobindo 2 g/0,25 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
aurobindo pharma (malta) limited - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - piperacilin 2 g / 1 viala tazobaktam0,25 g / 1 viala; tazobaktam 0,25 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta
Slovenia -
sloveno -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
piperacilin/tazobaktam aurobindo 4 g/0,5 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
aurobindo pharma (malta) limited - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala tazobaktam0,5 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta
Slovenia -
sloveno -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
piperacilin/tazobaktam aurobindo 4 g/0,5 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
aurobindo pharma (malta) limited - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala tazobaktam0,5 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta
Unione Europea -
sloveno -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfin, naloksona - opioidne motnje - druga zdravila na živčnem sistemu - nadomestno zdravljenje odvisnosti od opioidnih drog v okviru zdravstvenega, socialnega in psihološkega zdravljenja. namen komponente naloksona je preprečiti intravensko zlorabo. zdravljenje je namenjeno uporabi pri odraslih in mladostnikih, starejših od 15 let, ki so se strinjali, da se zdravijo zaradi zasvojenosti.
Unione Europea -
sloveno -
EMA (European Medicines Agency)
equidacent
centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinomom debelega črevesa ali danke. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za nadaljnje informacije o statusu receptorja človeškega epidermičnega rastnega faktorja 2 (her2) glejte poglavje 5. bevacizumab je v kombinaciji z capecitabine je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke, pri katerih zdravljenje z drugimi kemoterapijo možnosti, vključno z taxanes ali anthracyclines se ne šteje za primerno. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. za nadaljnje informacije o statusu her2 glejte poglavje 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab je v kombinaciji z erlotinib, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-skvamoznih non-small cell lung cancer z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr) aktiviranjem mutacije. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.