Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat;, boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la lamivudină.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - vitekta co-administrat cu un inhibitor de protează ritonavir-amplificat şi cu alţi agenţi de antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei (hiv-1) omului-imunodeficienţei-virus-1 la adulţi care sunt infectate cu hiv-1 fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la elvitegravir.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - pisici - pentru pisici, cu, sau la riscul de parazitare mixte infestațiilor cu căpușe sau purici și acarieni ureche, nematode gastrointestinale sau heartworm. produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată atunci când utilizați împotriva căpușe sau purici și una sau mai multe din celelalte țintă paraziți este indicat, în același timp. pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la pisici furnizarea imediată și persistentă cu purici (ctenocephalides felis) și căpușe (ixodes ricinus) uciderea de activitate pentru 12 săptămâni. puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). pentru tratamentul infestațiilor cu acarieni ureche (otodectes cynotis). pentru tratamentul infecțiilor intestinale limbric (etapa a 4-larve, adulți imaturi și adulți de toxocara cati) și hookworm (etapa a 4-larve, adulți imaturi și adulți de ancylostoma tubaeforme). atunci când este administrat în mod repetat la 12 săptămâni interval, produs continuu, previne heartworm boală cauzate de dirofilaria immitis.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu hiv, combinații - delstrigo este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 fără trecut sau prezent dovezi de rezistență la innrt clasa, lamivudină sau tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine clorhidrat de - tulburare depresivă - alte antidepresive - spravato, în combinație cu un ssri sau snri, este indicat pentru adulți cu rezistenta la tratamentul tulburărilor depresive majore, care nu au răspuns la cel puțin două tratamente cu antidepresive, în actualul moderată până la severă episod depresiv.

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmaco sa, im - sildenafilum - comprimate - 35 mg

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmaco sa, im - sildenafilum - comprimate - 70 mg

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

deva holding a s - sildenafilum - comprimate filmate - 50 mg

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - agenți antineoplazici - qarziba este indicat pentru tratamentul de risc ridicat neuroblastom la pacienții cu vârsta de 12 luni și mai sus, care au primit anterior chimioterapie de inducție și a obținut cel puțin un răspuns parțial, urmată de terapie mieloablativă și transplantul de celule stem, precum și la pacienții cu antecedente de recidivat sau refractar neuroblastom, cu sau fără boală reziduală. Înainte de tratamentul neuroblastomului recidivat, orice boală care progresează activ trebuie stabilizată prin alte măsuri adecvate. la pacienții cu antecedente de refractar/recidivat boala și la pacienții care nu au obținut un răspuns complet după terapia de primă linie, qarziba ar trebui să fie combinate cu interleukina 2 (il 2).

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - nifedipinum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 20 mg