Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0,75 mg - eq. pramipexol 0,52 mg - tablet met verlengde afgifte - 0,52 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0.75 mg - pramipexole

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 1,5 mg - eq. pramipexol 1,05 mg - tablet met verlengde afgifte - 1,05 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 1.5 mg - pramipexole

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 2,25 mg - eq. pramipexol 1,57 mg - tablet met verlengde afgifte - 1,57 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 2.25 mg - pramipexole

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3 mg - eq. pramipexol 2,1 mg - tablet met verlengde afgifte - 2,10 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3 mg - pramipexole

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3,75 mg - eq. pramipexol 2,62 mg - tablet met verlengde afgifte - 2,62 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3.75 mg - pramipexole

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 4,5 mg - eq. pramipexol 3,15 mg - tablet met verlengde afgifte - 3,15 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 4.5 mg - pramipexole

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0,25 mg - eq. pramipexol 0,18 mg - tablet - 0,18 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat - pramipexole

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexol dihydrochloride monohydraat - parkinson disease; restless legs syndrome - geneesmiddelen tegen parkinson - pramipexol accord is geïndiceerd voor de behandeling van de tekens en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties).

Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexol dihydrochloride monohydraat - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - pramipexol teva is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). pramipexole teva is geïndiceerd bij volwassenen voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless legs syndrome in doses van maximaal 0. 54 mg base (0. 75 mg zout) (zie sectie 4.

Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0,375 mg - eq. pramipexol 0,26 mg - tablet met verlengde afgifte - 0,26 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0.375 mg - pramipexole