BCG-Medac i.vesic. susp. (pdr. + oplosm.) flac. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bcg-medac i.vesic. susp. (pdr. + oplosm.) flac.

medac gmbh - mycobacterium tuberculosi (= bcg) (= bacillus calmette-guerin) 2 10*8 cfu/dosis - 3 10*9 cfu/dosis - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intravesicaal gebruik - tuberculine (bcg) - bcg vaccine

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastische middelen - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Leflunomide medac Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - selectieve immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico van ernstige ongewenste bijwerkingen, daarom is de inwijding van leflunomide behandeling moet zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze baten / risico-aspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Zoledronic acid medac Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledroninezuur-monohydraat - fractures, bone; cancer - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - preventie van skeletgerelateerde voorvallen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of chirurgie van het bot of door tumor veroorzaakte hypercalciëmie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij botten betrokken zijn. de behandeling van volwassen patiënten met een tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih).

Dacarbazine Medac 200 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 200 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

medac gmbh - dacarbazinecitraat 270 mg - eq. dacarbazine 200 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 200 mg - dacarbazinecitraat 270 mg - dacarbazine

Dacarbazine Medac 100 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 100 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

medac gmbh - dacarbazinecitraat 135 mg - eq. dacarbazine 100 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 100 mg - dacarbazinecitraat 135 mg - dacarbazine

Dacarbazine Medac 1 000 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 1 000 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

medac gmbh - dacarbazinecitraat 1350 mg - eq. dacarbazine 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1000 mg - dacarbazinecitraat 1350 mg - dacarbazine

Dacarbazine Medac 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. Belgio - olandese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

medac gmbh - dacarbazinecitraat 675 mg - eq. dacarbazine 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 500 mg - dacarbazinecitraat 675 mg - dacarbazine

Bendamustine HCl medac 2,5 mg/ml, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bendamustine hcl medac 2,5 mg/ml, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - bendamustinehydrochloride 2,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; bendamustine 2,3 mg/ml - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bendamustine

Bortezomib medac 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bortezomib medac 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie

medac gmbh theaterstrasse 6 22880 wedel (duitsland) - bortezomib anhydride 0,953 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bortezomib 1 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib