Imatinib Fair-Med 100 mg, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib fair-med 100 mg, filmomhulde tabletten

fair-med healthcare gmbh planckstraße 13 22765 hamburg (duitsland) - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - imatinib

Imatinib Fair-Med 400 mg, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib fair-med 400 mg, filmomhulde tabletten

fair-med healthcare gmbh planckstraße 13 22765 hamburg (duitsland) - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - imatinib

Imatinib Reig Jofre 100 mg, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib reig jofre 100 mg, filmomhulde tabletten

laboratorio reig jofré s.a. gran capitán, 10 08970 sant joan despÍ (spanje) - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Imatinib Reig Jofre 400 mg, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib reig jofre 400 mg, filmomhulde tabletten

laboratorio reig jofré s.a. gran capitán, 10 08970 sant joan despÍ (spanje) - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Imatinib medac Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteïne kinase remmers - imatinib medac is geïndiceerd voor de behandeling van:pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom (bcr-abl) positieve (ph+) chronische myeloïde leukemie (cml) voor wie een beenmergtransplantatie wordt niet beschouwd als de eerste lijn van de behandeling;pediatrische patiënten met ph+cml in de chronische fase na falen van interferon-alfa therapie, of in een versnelde fase;volwassen en pediatrische patiënten met ph+cml in blast crisis;volwassen en pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom positieve acute lymfatische leukemie (ph+all) geïntegreerd met chemotherapie;volwassen patiënten met recidiverende of refractaire ph+all als monotherapie;volwassen patiënten met myelodysplastische/myeloproliferatieve ziekten (mds/mpd) geassocieerd met platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-regelingen;volwassen patiënten met geavanceerde hypereosinophilic syndroom (hes) en/of chronische eosinofiele leukemie (cel) met fip1l1-pdgfra herschikking;volwassen patiënten met inoperabele dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) en volwassen patiënten met terugkerende en/of gemetastaseerde dfsp die niet in aanmerking komen voor een operatie. het effect van imatinib op de uitkomst van beenmergtransplantatie is niet vastgesteld. bij volwassen en pediatrische patiënten, de effectiviteit van imatinib is gebaseerd op het algemene hematologische en cytogenetische respons en de progressie-vrije overleving bij cml, op hematologische en cytogenetische respons bij ph+all, mds/mpd, op hematologische respons bij hes/cel en op objectieve respons bij volwassen patiënten met inoperabele en/of gemetastaseerde dfsp. de ervaring met imatinib bij patiënten met mds/mpd geassocieerd met pdgfr gen re-regelingen is zeer beperkt. behalve in nieuw gediagnosticeerde cml in de chronische fase, er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.

Quixidar Unione Europea - olandese - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.

Valsartan 160 mg tabletten PCH, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

valsartan 160 mg tabletten pch, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - valsartan 160 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valsartan

Valsartan 320 mg tabletten PCH, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

valsartan 320 mg tabletten pch, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - valsartan 320 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - valsartan

Valsartan 40 mg tabletten PCH, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

valsartan 40 mg tabletten pch, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - valsartan 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valsartan

Valsartan 80 mg tabletten PCH, filmomhulde tabletten Paesi Bassi - olandese - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

valsartan 80 mg tabletten pch, filmomhulde tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - valsartan 80 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valsartan