Levviax Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromicinas - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterials sisteminio naudojimo, - levviax skyrimo metu reikėtų apsvarstyti oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių preparatų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo (taip pat žr. 4 skyrių. 4 ir 5. levviax fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir vyresni:-bendruomenėje įgyta pneumonija, yra lengvas arba vidutinio sunkumo (žr. skyrių 4. - kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam ir/arba macrolide atsparių atmainų (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir/ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1):- Ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo,- Ūmus sinusitisin pacientams nuo 12 metų ir vyresniems:- tonzilitas/pharyngitis sukelia streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta lactam antibiotikai netinka šalyse/regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide atsparus s. pyogenes, kai mediuoja ermtr ar mefa (žr. 4 skyrių). 4 ir 5.

Arava Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Lantus Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinas glarginas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo dvejų metų ir vyresnių.

Toujeo (previously Optisulin) Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinas glarginas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - gydymo cukrinis diabetas, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus.

Nexviadyme Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Humenza Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split gripo viruso, inaktyvuota, turintys antigenų*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kaip padermė (x-179a)*padauginti kiaušiniai. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina, turėtų būti naudojamasi laikantis oficialių rekomendacijų.

Tavanic Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tavanic

sanofi-aventis lietuva, uab - levofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg - levofloxacin

Rovamycine Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rovamycine

sanofi winthrop industrie - spiramicinas - plėvele dengtos tabletės - 3 mln. tv; 3 mtv; 1,5 mtv - spiramycin

GRANOCYTE 34 Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

granocyte 34

sanofi-aventis groupe - lenograstimas - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 33,6 mln. tv/ml; 33,6 mtv/ml - lenograstim

Triamcinolone acetonide Sanofi Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

triamcinolone acetonide sanofi

sanofi-aventis lietuva, uab - triamcinolono acetonidas - nosies purškalas (suspensija) - 55 µg/dozėje - triamcinolone