Arixtra Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg/0. 3 ml ir 2. 5 mg/0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencijos vte suaugusiems vyksta pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacija. prevencijos vte suaugusiųjų medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir / ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. gydymas suaugusiems, sergantiems ūminiu simptominis neskaityti paviršutiniškas-venų trombozė apatinių galūnių be gretutinių giliųjų venų trombozė. 5 mg/0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarktas (stemi) suaugusiems pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg/0. 6 ml ir 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Protect faraoninių skruzdėlių kolonijų naikinimui Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

protect faraoninių skruzdėlių kolonijų naikinimui

bábolna bioenvironmental centre ltd. (bábolna bio ltd.), szállás utca 6. 1107 budapest vengrija. - s metoprenas - veikliosios medžiagos cas nr.: 65733-16-6, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: s metoprenas, koncentracija: 0.5% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino mylan yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b (suaugusiems, vaikams (trijų metų ir vyresni) ir). ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). taip pat žiūrėkite interferono alfa-2b vaisto charakteristikų santrauka (vcs) informacijos skyrimo pirma, kad produktas. naivu patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami serumas hepatito c viruso (hcv) rnr. vaikai ir adolescentsribavirin mylan yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa-2b, gydyti vaikų ir paauglių trijų metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. anksčiau gydymo gedimo patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.

Smog (hyper, maxi, midi, mini) Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smog (hyper, maxi, midi, mini)

pelgar international ltd, unit 13, newman lane, alton, hampshire, gu34 2qr (jungtinė karalystė). - permetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 13.25% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Smog (hyper, maxi, midi, mini) Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smog (hyper, maxi, midi, mini)

pelgar international ltd, 18 rue des remparts d'ainay, fr-69002 lyon (prancūzija). - permetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 13% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Smog (hyper, maxi, midi, mini). Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smog (hyper, maxi, midi, mini).

pelgar international ltd, 18 rue des remparts d'ainay, fr-69002 lyon (prancūzija). - permetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 13.25% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Raptiva Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumabas - psoriazė - imunosupresantai - gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia lėtine plokšteline psoriaze, kuriems nepavyko atsakyti į ar kas puva, ar jie netoleruoja kitą sisteminio gydymo būdą, įskaitant ciklosporiną, metotreksatą ir puva (žr. 5 skirsnį. 1 - klinikinis veiksmingumas).

APIGUARD, 12,5 g avilio gelis naminėms bitėms Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apiguard, 12,5 g avilio gelis naminėms bitėms

vita bee health ltd. (airija) - gelis - viename indelyje (50 g) yra: timolio - 12,5 g. - naminėms bitėms, užsikrėtusioms varroa destructor sukelta varoze, gydyti.

Tadalafil Teva Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tadalafil teva

lex ano, uab - tadalafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - tadalafil

Thorinane Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparino natrio druska - veninė tromboembolija - antitromboziniai vaistai - thorinane yra nurodyta suaugusiems: - profilaktiškai venų tromboembolija, ypač pacientams, kuriems atliekama ortopedinė, bendruosius arba onkologinės operacijos. - profilaktikai, venų tromboembolija pacientams, bedridden dėl ūmios ligos, įskaitant ūmus širdies nepakankamumas, ūminio kvėpavimo nepakankamumo, sunkių infekcijų, taip pat paūmėjimo reumatinių ligų sukelia sulaikymas pacientų (taikoma privalumai 40 mg/0. 4 ml). - gydant giliųjų venų trombozė (gvt), sudėtinga ar nesudėtinga iki plaučių embolija. - gydymo dėl nestabilios krūtinės anginos ir miokardo infarktą be q bangos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - Ūmių st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi), įskaitant pacientus, kurie bus gydomi konservatyviai arba kurie vėliau bus apdorojami perkutaninė vainikinių arterijų angioplastika (taikoma privalumai 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ir 100 mg/1 ml). - kraujo krešulys prevencijos extracorporeal apyvartą per hemodializės. prevencijai ir gydymui įvairias ligas, susijusias su kraujo krešulių suaugusieji.