Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer limited - dalteparina sodica - dalteparina sodica

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmacia italia s.p.a. - dalteparina sodica - dalteparina sodica

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

meda pharma s.p.a. - protamina - protamina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. la prevenzione del tev in adulti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali. la prevenzione del tev in adulti medica i pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e / o respiratoria acuta disturbi e / o infettive acute o di malattia infiammatoria. il trattamento di adulti con acuta sintomatica spontanea superficiale-trombosi venosa profonda degli arti inferiori, senza somministrazione concomitante di trombosi venosa profonda. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. miocardico acuto (stemi) in pazienti adulti che non sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. da 6 ml e 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione:, la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore degli arti inferiori quali frattura dell'anca, chirurgia maggiore del ginocchio o chirurgia sostitutiva dell'anca. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali (vedere la sezione 5. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e/o respiratoria acuta disturbi e/o infettive acute o di malattia infiammatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione: di trattamento dell'angina instabile o segmento non-st-elevation infarto miocardico (ua/ggt) in pazienti per i quali urgenti (< 120 minuti) invasiva di gestione (pci) non è indicato (vedere sezioni 4. 4 e 5. trattamento del segmento st elevation infarto miocardico (stemi) in pazienti che sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml di soluzione per iniezione:, il trattamento di acuta trombosi venosa profonda (tvp) e il trattamento dell'embolia polmonare acuta (pe), tranne in haemodynamically instabile, o nei pazienti che richiedono trombolisi o embolectomia polmonare.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - ticagrelorum - compresse rivestite con film - ticagrelorum 90 mg, mannitolum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum a, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, macrogolum 400, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg. - inibizione piastrinica in combinazione con acido acetilsalicilico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - ticagrelorum - compresse rivestite con film - ticagrelorum 60 mg, mannitolum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum a, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.25 mg. - inibizione piastrinica in combinazione con acido acetilsalicilico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - ticagrelorum - compresse orodispersibili - ticagrelorum 90 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, xylitolum, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, pro compresso corresp. natrium 0.53 mg. - inibizione piastrinica in combinazione con acido acetilsalicilico - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris italia s.r.l. - nadroparina calcica - nadroparina calcica

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris italia s.r.l. - nadroparina calcica - nadroparina calcica