Refludan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agenti antitrombotici - anticoagulazione in pazienti adulti con trombocitopenia di tipo ii e tromboembolica indotta da eparina che impone la terapia antitrombotica parenterale. la diagnosi deve essere confermata da eparina-indotta da attivazione piastrinica test o un esame equivalente.

Trudexa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.

Victrelis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - victrelis è indicato per il trattamento dell'infezione da epatite-c cronica (chc) genotipo-1, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti con malattia epatica compensata che sono trattate in precedenza o che hanno fallito la terapia precedente.

Zenapax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - zenapax è indicato per la profilassi del rigetto acuto nel trapianto renale allogenico di de novo e deve essere utilizzato in concomitanza con un regime immunosoppressivo, inclusi ciclosporina e i corticosteroidi in pazienti che non sono altamente immunizzati.

Avaglim Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - avaglim è indicato nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico sul dosaggio ottimale della monoterapia sulfonilurea e per i quali la metformina è inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza.

Lymphoseek Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imaging dei radionuclidi - diagnosi tumorale, radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. radiomarcata lymphoseek è indicato per l'imaging e intraoperatoria dei linfonodi sentinella lo scarico di una primaria del tumore in pazienti adulti con cancro della mammella, melanoma, o localizzate carcinoma a cellule squamose del cavo orale. esterni e imaging intraoperatorio, la valutazione può essere eseguita utilizzando una gamma di rilevamento del dispositivo.

Numient Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - trattamento sintomatico di pazienti adulti con malattia di parkinson.

Inflacam Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - cani: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici. ridurre il dolore e l'infiammazione post-operatori dopo la chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. gatti: per ridurre il dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia e lieve chirurgia dei tessuti molli. riduzione di entità da lieve a moderato dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di procedure chirurgiche nei gatti, e. ortopedica e dei tessuti molli, chirurgia. alleviare il dolore e l'infiammazione acuta e cronica disturbi muscolo-scheletrici in gatti. bovini: da utilizzare nell'infezione respiratoria acuta con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. per il sollievo dal dolore post-operatorio dopo la decornazione nei vitelli. suini: da utilizzare in disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia e infiammazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a tessuti molli minori come la castrazione. cavalli: alleviamento dell'infiammazione e sollievo dal dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici. per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Ultifend ND IBD Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologici per aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).