Nonafact Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - fattore di coagulazione umano ix - emofilia b - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenita carenza di fattore ix).

Voncento Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - fattore viii della coagulazione umano, umano, fattore di von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la malattia di von willebrand (vwd)la profilassi e il trattamento di emorragia o sanguinamento chirurgico in pazienti con vwd, quando desmopressina (ddavp) al solo trattamento è inefficace o controindicato. emofilia a (congenita di fattore viii carenza)la profilassi e il trattamento delle emorragie in pazienti con emofilia a.

Icatibant Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

icatibant accord

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedema, ereditario - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

IXED 200 UI/ 5 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

ixed 200 ui/ 5 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore ix della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 200ui/5 ml - fattore ix della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia b (deficienza congenita di fattore ix). può essere impiegato nel trattamento della deficienza acquisita di fattore ix.

IXED 500 UI/10 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

ixed 500 ui/10 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore ix della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 500ui/10ml - fattore ix della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia b (deficienza congenita di fattore ix). può essere impiegato nel trattamento della deficienza acquisita di fattore ix.

IXED 1000 UI/10 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

ixed 1000 ui/10 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore ix della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 1000ui/10ml - fattore ix della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia b (deficienza congenita di fattore ix). può essere impiegato nel trattamento della deficienza acquisita di fattore ix.

KLOTT 1000 UI/10 ml Polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

klott 1000 ui/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore viii della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 1000 ui/10 ml - antiemorragici, fattore viii della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia a (deficienza congenita di fattore viii). trattamento della deficienza acquisita di fattore viii. trattamento di emofilici con anticorpi contro il fattore viii.

KLOTT 500 UI/10 ml Polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

klott 500 ui/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore viii della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 500 ui/10 ml - antiemorragici, fattore viii della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia a (deficienza congenita di fattore viii). trattamento della deficienza acquisita di fattore viii. trattamento di emofilici con anticorpi contro il fattore viii.

Afinitor Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - ormone-recettore-positivo al seno avanzato cancerafinitor è indicato per il trattamento di ormone-recettore-positivo, her2/neu negativo cancro al seno avanzato, in combinazione con exemestano, in donne in post-menopausa senza malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o progressione a seguito di un non-steroidei farmaci inibitore dell'aromatasi. i tumori neuroendocrini del pancreas originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, bene o moderatamente differenziati, tumori neuroendocrini di origine pancreatica in adulti con malattia progressiva. tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, ben differenziato (grado 1 o grado 2) non funzionale tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone origine in adulti con malattia progressiva. a cellule renali carcinomaafinitor è indicato per il trattamento di pazienti con avanzato carcinoma a cellule renali, la cui malattia è progredita in su o dopo il trattamento con vegf-terapia mirata.

Efavirenz Teva Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a 3 anni. efavirenz non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con inibitori della proteasi (pis), non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi contenenti efavirenz.