Cervarix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - umana papillomavirus1 tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vaccini - cervarix è un vaccino per uso dall'età di 9 anni per la prevenzione delle lesioni premaligne ano-genitale (cervicale, vulvare, vaginale e anale) e tumori cervicali ed anali causalmente a determinati tipi di papillomavirus umano (hpv) oncogeni. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di cervarix deve essere in accordo con le raccomandazioni ufficiali.

Ryzodeg Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ryzodeg

novo nordisk a/s - insulina aspart insulina degludec - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 2 anni.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina mylan è indicato per il trattamento di epatite cronica c e deve essere utilizzato solo come componente di un regime di combinazione con interferone alfa-2b (adulti, bambini (tre anni di età ed oltre) e adolescenti). la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non sono disponibili informazioni sulla sicurezza o l'efficacia sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (i. non alfa-2b). si prega di fare riferimento anche al interferone alfa-2b riassunto delle caratteristiche del prodotto (rcp) per informazioni prescrittive particolare per quel prodotto. ingenuo patientsadult patientsribavirin mylan è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), positiva per il siero epatite c virus (hcv) di rna. bambini e adolescentsribavirin mylan è indicato, in un regime di combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini e adolescenti a tre anni di età e più anziani, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per anti hcv rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso (si veda la sezione 4. in precedenza il trattamento del guasto patientsadult patientsribavirin mylan è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) per la monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato.

Procysbi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - mercaptamina bitartrato - cistinosi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - procysbi è indicato per il trattamento della cistinosi nefropatica dimostrata. la cisteamina riduce l'accumulo di cistina in alcune cellule (es. leucociti, cellule muscolari e del fegato) dei pazienti con cistinosi nefropatica e, quando il trattamento viene avviato precocemente, ritarda lo sviluppo dell'insufficienza renale.

Tresiba Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tresiba

novo nordisk a/s - insulina degludec - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito negli adulti.

Cystagon Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - mercaptamina bitartrato - cistinosi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cystagon è indicato per il trattamento della cistinosi nefropatica dimostrata. la cisteamina riduce l'accumulo di cistina in alcune cellule (es. leucociti, cellule muscolari e del fegato) dei pazienti con cistinosi nefropatica e, quando il trattamento viene avviato precocemente, ritarda lo sviluppo dell'insufficienza renale.

Naglazyme Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolisaccaridosi vi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - naglazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi vi (mps vi; deficit di n-acetylgalactosamine-4-solfatasi; maroteaux sindrome) (vedere sezione 5. come per tutti lisosomiale malattie genetiche, è di primaria importanza, soprattutto nelle forme più gravi, per iniziare il trattamento il più presto possibile, prima aspetto di non reversibile manifestazioni cliniche della malattia. una questione chiave è per il trattamento di pazienti giovani di età compresa.

NeoRecormon Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetina beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparazioni antianemiche - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici;trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti con non-neoplasie mieloidi che ricevono la chemioterapia;aumento della quantità di sangue autologo in pazienti in pre-programma di donazione. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro la ha dichiarato un aumento del rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nessuna carenza di ferro) se le procedure conservative, non sono disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi).

DIRIS TOP 80 DF Italia - italiano - Ministero della Salute

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STAM ULTRA 80 EDF Italia - italiano - Ministero della Salute

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