Italia - italiano - Ministero della Salute

certis europe b.v. - propyzamide; - concentrato solubile - 36.0 % i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Italia - italiano - Ministero della Salute

certis europe b.v. - dimetil disolfuro; - concentrato emulsionabile - 94.1 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - nematocida

Italia - italiano - Ministero della Salute

certis europe b.v. - mancozeb; benthiavalicarb; - granulare idrodispersibile - 70.0 g; 1.75 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Italia - italiano - Ministero della Salute

certis europe b.v. - 1,3-dichloropropene; - concentrato emulsionabile - 97.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - nematocida

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - spirotetramat; - sospensione concentrata - 4.53 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - spirotetramat; 4.53%; (48; g/l) - insetticida

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da hiv-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. questa indicazione si basa sui risultati di due di fase iii studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase ii studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. nel decidere di iniziare il trattamento con aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di aptivus. l'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

industria farmaceutica galenica senese s.r.l. - elettroliti con carboidrati - elettroliti con carboidrati

Italia - italiano - Ministero della Salute

certis europe b.v. - piretrine; - concentrato emulsionabile - 4.27 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

Svizzera - italiano - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Italia - italiano - Ministero della Salute

ortis laboratoires pgmbh -