EFFERALGAN FEBBRE E CONGESTIONE NASALE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

efferalgan febbre e congestione nasale

upsa sas - paracetamolo, associazioni con psicolettici - paracetamolo, associazioni con psicolettici

VISUCLOBEN DECONGESTIONANTE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

visucloben decongestionante

visufarma s.p.a. - tetrizolina, associazioni - tetrizolina, associazioni

Deltyba Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Kolbam Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - acido colico - metabolismo, errori congeniti - bile e terapia del fegato - acido colico fgk è indicato per il trattamento di errori congeniti della sintesi degli acidi biliari primari, nei bambini da un mese di età, continuo e permanente di trattamento attraverso l'età adulta, che comprende i seguenti singolo enzima difetti:sterolo 27-idrossilasi (presentando come cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) deficit;2- (o alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) deficit;colesterolo 7-alfa-idrossilasi (cyp7a1) deficit.

Xiapex Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - collagenasi clostridium histolyticum - dupuytren contracture - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. il trattamento di uomini adulti con la malattia di la peyronie con un palpabile la placca e la curvatura deformità di almeno 30 gradi all'inizio della terapia.

VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

vivinduo febbre e congestione nasale

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - pseudoefedrina, associazioni - pseudoefedrina, associazioni

Besremi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - policitemia vera - immunostimolanti, - besremi è indicato come monoterapia negli adulti per il trattamento della policitemia vera, senza sintomatico splenomegalia.

Doptelet Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocitopenia - antiemorragici - doptelet è indicato per il trattamento della trombocitopenia grave, in pazienti adulti con malattia cronica di fegato che sono in programma di sottoporsi a una procedura invasiva. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline).

Upstaza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolismo degli aminoacidi, errori congeniti - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Sugammadex Amomed Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio o vecuronio. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.