Yondelis Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Dynepo Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - preparaty antyanemiczne - dynepo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych pacjentów. może być stosowany u pacjentów dializowanych oraz u pacjentów nie dializowanych.

Paracox-8 -Eimeria acervulina HP nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst*;-Eimeria brunetti HP nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-Eimeria maxima CP nie mniej niż 200 i nie więcej niż 260 sporulowanych oocyst;-Eimeria maxima MFP nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-Eimeria mitis HP nie mniej niż 1000 i nie więcej niż 1300 sporulowanych oocyst;-Eimeria necatrix HP nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst;-Eimeria praecox HP nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-Eimeria tenella HP nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst. Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracox-8 -eimeria acervulina hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst*;-eimeria brunetti hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima cp nie mniej niż 200 i nie więcej niż 260 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima mfp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria mitis hp nie mniej niż 1000 i nie więcej niż 1300 sporulowanych oocyst;-eimeria necatrix hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst;-eimeria praecox hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria tenella hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst. zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej

intervet international b.v. - eimeria necatrix hp + eimeria brunetti hp + eimeria mitis hp + eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp + eimeria maxima cp + eimeria praecox hp - zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej - -eimeria acervulina hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst*;-eimeria brunetti hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima cp nie mniej niż 200 i nie więcej niż 260 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima mfp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria mitis hp nie mniej niż 1000 i nie więcej niż 1300 sporulowanych oocyst;-eimeria necatrix hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst;-eimeria praecox hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria tenella hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst. - kura

Micafungin Day Zero 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin day zero 100 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

day zero ehf. - micafunginum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 100 mg

Micafungin Day Zero 50 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin day zero 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

day zero ehf. - micafunginum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg

Trepulmix Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

trepulmix

scipharm sàrl - treprostinil sodu - nadciśnienie tętnicze, płucne - Środki przeciwzakrzepowe - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Eprocliv 850 mg + 50 mg Tabletki powlekane Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eprocliv 850 mg + 50 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - metformini hydrochloridum + sitagliptinum - tabletki powlekane - 850 mg + 50 mg

Eprocliv 1000 mg + 50 mg Tabletki powlekane Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eprocliv 1000 mg + 50 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - metformini hydrochloridum + sitagliptinum - tabletki powlekane - 1000 mg + 50 mg

Treprostinil Zentiva 5 mg/ml Roztwór do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

treprostinil zentiva 5 mg/ml roztwór do infuzji

zentiva, k.s. - treprostinilum - roztwór do infuzji - 5 mg/ml

Treprostinil Zentiva 1 mg/ml Roztwór do infuzji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

treprostinil zentiva 1 mg/ml roztwór do infuzji

zentiva, k.s. - treprostinilum - roztwór do infuzji - 1 mg/ml